Twinrix Erwachsene

Firma
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Wirkstoff
Hepatitis-A-Adsorbat-Impfstoff, inaktiviert, Hepatitis-B-Impfstoff, rekombinant
Darreichungsform
Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

75. Sera, Immunglobuline und Impfstoffe
75.3.2.2. Kombinationen viraler Impfstoffe

ATC

J07BC20

Abgabebestimmungen

verschreibungspflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Original-Biologikum

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Bei Erwachsenen sowie bei Jugendlichen ab dem vollendeten 16. Lebensjahr, bei denen ein erhöhtes Infektionsrisiko für eine Hepatitis-A- wie auch Hepatitis-B-Infektion besteht.

Dosierung

Grundimmunisierung: 3 Impfdosen, die nach dem Impfschema 0, 1, 6-Monate verabreicht werden. Das Kurzimpfschema (in Ausnahmefällen bei Reisenden) besteht aus drei Injektionen an Tag 0, 7 und 21, sowie einer vierten Dosis 12 Monate nach der ersten Impfung. Art der Anwendung: I.m. Injektion, vorzugsweise in die Deltoideusregion; bei Patienten mit Thrombozytopenie oder Blutgerinnungsstörungen auch s.c. möglich. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile oder Neomycin. Überempfindlichkeitsreaktionen nach früherer Verabreichung von Hepatitis-A- und/oder Hepatitis-B-Impfstoffen. Bei Personen mit einer akuten, schweren, mit Fieber einhergehenden Erkrankung Impfung auf späteren Zeitpunkt verschieben.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen , Wechselwirkungen , Schwangerschaft und Stillzeit , Nebenwirkungen , Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Fertigspr. 1 ml (o. Nadel) N1 08926429
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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10 Fertigspr. 1 ml (o. Nadel) N2 08926435