Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Dosis (0,5 ml) enth.: Diphtherie-Toxoid* mind. 30 I.E., Tetanus-Toxoid* mind. 40 I.E., Bordetella-pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid* (PT) 25 μg, filamentöses Hämagglutinin* (FHA) 25 μg, Pertactin (PRN)* (69 kD) 8 μg, * adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid 0,5 mg AI3+, Poliomyelitis-Viren (inaktiviert), vermehrt in VERO-Zellen, Typ I (Mahoney-Stamm) 40 D-Antigeneinheiten, Typ 2 (MEF-1-Stamm) 8 D-Antigeneinheiten, Typ 3 (Saukett-Stamm) 32 D-Antigeneinheiten, Haemophilus influenzae Typ b-Polysaccharid (Polyribosylribitolphosphat) 10 µg, konjugiert an Tetanus-Toxoid als Trägerprotein ca. 25 μg.
Sonstige Bestandteile: Hib-Pulver: Lactose, DTPa-IPV-Suspension: Natriumchlorid, Medium 199 (als Stabilisator, bestehend aus Aminosäuren (enthalten Phenylalanin), Mineralsalzen (enthalten Natrium und Kalium), Vitaminen (enthalten Para-Aminobenzoesäure) und anderen Substanzen), Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Poliomyelitis und Erkrankungen durch Haemophilus influenzae Typ b ab dem vollendeten 2. Lebensmonat.
Dosierung
Zur Grundimmunisierung 2 oder 3 Impfungen ab dem 2. Lebensmonat im Abstand von jeweils mind. 1 Monat und 1 Dosis zur Auffrischimpfung frühestens 6 Monate nach letzter Dosis der Grundimmunisierung, vorzugsweise zwischen dem vollendeten 11.-13. Lebensmonat (STIKO-Empfehlung: im 11. Lebensmonat) als tiefe i.m. Injektion. Nicht intravasal injizieren!
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, einen der sonstigen Bestandteile oder gegen Formaldehyd, Neomycin oder Polymyxin. Überempfindlichkeitsreaktionen nach einer früheren Verabreichung von Diphtherie-, Tetanus-, Pertussis-, Poliomyelitis- oder Hib-Impfstoffen. Wenn bei dem zu impfenden Kind innerhalb von 7 Tagen nach einer früheren Impfung mit einem Impfstoff mit Pertussiskomponente eine Enzephalopathie unbekannter Ätiologie aufgetreten ist. Bei Personen, die an einer akuten, schweren, mit Fieber einhergehenden Erkrankung leiden, Impfung auf einen späteren Zeitpunkt verschieben. Ein banaler Infekt stellt keine Kontraindikation dar.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Fl. Hib-Pulv + 1 vorgefüllte Spr. (o. Nadel) mit DTPa-IPV-Susp. | N1 | 08627715 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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10 Fl. Hib-Pulv. + 10 vorgefüllte Spr. (o. Nadel) mit DTPa-IPV-Susp. | N2 | 08627721 |