Infanrix hexa

1 Dosis (0,5 ml) rekonstituierte Impfstoffsuspension enth.: Diphtherie-Toxoid* mind. 30 I.E., Tetanus-Toxoid* mind. 40 I.E., Bordetella pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid* 25 μg, Filamentöses Hämagglutinin* 25 μg, Pertactin* 8 μg, * adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid 0,5 mg AI³⁺, Hepatitis-B-Oberflächenantigen 10 µg, hergest. in Hefezellen (Saccaromyces cerevisiae) durch rekomb. DNA-Technologie, adsorbiert an AlPO₄ 0,32 mg Al³⁺, Poliomyelitis-Viren (inaktiviert), vermehrt in VERO-Zellen, Typ I (Mahoney-Stamm) 40 D-Antigeneinh., Typ 2 (MEF-1-Stamm) 8 D-Antigeneinh., Typ 3 (Saukett-Stamm) 32 D-Antigeneinh., Haemophilus influenzae Typ-b-Polysaccharid (Polyribosylribitolphosphat) 10 µg, adsorbiert an AlPO₄ 0,32 mg Al³⁺, konjugiert an Tetanus-Toxoid als Trägerprotein ca. 25 μg.

Grundimmunisierung und Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Poliomyelitis und Erkrankung durch Haemophilus influenzae Typ b bei Säuglingen ab einem Alter von 6 Wochen und Kleinkindern.

Grundimmunisierung: 2 oder 3 Dosen zu je 0,5 ml als tiefe i.m. Injektion. Reifgeborene Säuglinge: 3 Dosen im Abstand von jeweils mind. 1 Monat und 1 Dosis zur Auffrischimpfung frühestens 6 Monate nach letzter Dosis der Grundimmunisierung, vorzugsweise vor Vollendung des 18. Lebensmonat. 2 Dosen im Abstand von mind. 2 Monaten und 1 Dosis zur Auffrischimpfung frühestens 6 Monate nach letzter Dosis der Grundimmunisierung, vorzugsweise im Alter zwischen 11 und 13 Monaten. Frühgeborene Säuglinge mit einem Gestationsalter von mindestens 24 Wochen: 3 Dosen im Abstand von jeweils mind. 1 Monat und 1 Dosis zur Auffrischimpfung frühestens 6 Monate nach letzter Dosis der Grundimmunisierung, vorzugsweise vor Vollendung des 18. Lebensmonat. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.