Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Durchstechfl. enth.: Parecoxib 40 mg (als 42,36 mg Parecoxib-Natrium). Nach dem Auflösen beträgt die Parecoxib-Konzentration 20 mg/ml. 2 ml des aufgelösten Pulvers enthalten 40 mg Parecoxib.
Sonstige Bestandteile: Dinatriumhydrogenphosphat, Phosphorsäure u./od. Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung)
Anwendungsgebiete
Zur Kurzzeitbehandlung von postoperativen Schmerzen bei Erwachsenen. Bei der Entscheidung, einen selektiven COX-2-Hemmer zu verschreiben, muss das individuelle Gesamtrisiko des Patienten berücksichtigt werden.
Dosierung
Empfohlene Dosis (auch bei Komedikation mit Opioidanalgetika) 40 mg i.v. od. i.m., je nach Bedarf kann alle 6-12 Std. 20 mg oder 40 mg nachdosiert werden. Tageshöchstdosis: 80 mg. Halbierung der Initial- und Tageshöchstdosis bei Patienten, die älter als 65 Jahre sind und weniger als 50 kg wiegen, oder bei Patienten mit mäßigen Leberfunktionsstörungen (Child-Pugh 7-9). Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml/min) oder bei Patienten mit Neigung zu Flüssigkeitsretention Behandlungsbeginn mit niedrigster empfohlener Dosis (20 mg) und engmaschiger Überwachung der Nierenfunktion. Bei Kindern unter 18 Jahren wurden die Sicherheit und die Wirksamkeit von Parecoxib nicht untersucht. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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10 Durchstechfl. | N2 | 02410127 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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