Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Dosis (0,5 ml) enth.: Diphtherie-Toxoid* mind. 2 I.E., Tetanus-Toxoid* mind. 20 I.E., Bordetella-pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid* 8 μg, filamentöses Hämagglutinin* 8 μg, Pertactin* 2,5 μg, *adsorbiert an hydratisiertes Aluminiumhydroxid 0,3 mg und Aluminiumphosphat 0,2 mg, Poliomyelitis-Viren (inaktiviert), vermehrt in VERO-Zellen, Typ 1 (Mahoney) 40-D-Antigeneinheiten, Typ 2 (MEF 1) 8-D-Antigeneinheiten, Typ 3 (Saukett) 32-D-Antigeneinheiten.
Sonstige Bestandteile: Medium 199 (als Stabilisator, bestehend aus Aminosäuren (enthalten Phenylalanin), Mineralsalzen (enthalten Natrium und Kalium), Vitaminen (enthalten Para-Aminobenzoesäure) und anderen Substanzen), Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis bei Personen ab dem vollendeten 3. Lebensjahr. Passiver Schutz gegen Pertussis im frühen Säuglingsalter nach mütterlicher Immunisierung während der Schwangerschaft.
Dosierung
1 Einzeldosis von 0,5 ml tief i.m. injizieren, vorzugsweise in den M. deltoideus. Kann bei Jugendlichen und Erwachsenen mit unbekanntem Impfstatus oder unvollständiger Impfung gegen Diphtherie, Tetanus und Pertussis als Teil einer Impfserie gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Poliomyelitis verabreicht werden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 1 Fertigspr. 0,5 ml (o. Nadel) | N1 | 00762081 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 10 Fertigspr. 0,5 ml (o. Nadel) | N2 | 00762098 | ||