Cyproderm

1 Filmtbl. enth.: Cyproteronacetat 2 mg, Ethinylestradiol 0,035 mg

Behandlung mäßig schwerer bis schwerer Akne aufgrund von Androgenempfindlichkeit (mit oder ohne Seborrhö) und/oder Hirsutismus bei Frauen im gebärfähigen Alter. Cyproderm sollte erst nach dem Versagen einer topischen Therapie oder systemischer Antibiotikabehandlung zur Aknetherapie angewendet werden.Da es sich bei Cyproderm gleichzeitig um ein hormonales Kontrazeptivum handelt, darf es nicht in Kombination mit anderen hormonalen Kontrazeptiva angewendet werden.

Je eine Tablette täglich etwa zur gleichen Zeit über 21 aufeinanderfolgende Tage (vom 1.-21. Zyklustag). Nach einer 7-tägigen Einnahmepause wird mit der Einnahme der Tabletten aus der nächsten Packung begonnen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Sollte eine der aufgelisteten Störungen zum ersten Mal während der Einnahme des Kombinationspräparates auftreten, muss die Einnahme sofort abgebrochen werden. Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Gleichzeitige Anwendung mit Arzneimitteln, die Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir und Dasabuvir enthalten, mit Arzneimitteln, die Glecaprevir/Pibrentasvir oder Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir enthalten. Gleichzeitige Anwendung eines anderen hormonalen Kontrazeptivums. Eigen- oder Familienanamnese mit bekannter, idiopathischer venöser Thromboembolie (VTE) (wobei sich die Familienanamnese auf eine VTE bereits im relativ jungen Alter bei einem Geschwister oder Elternteil bezieht). Bestehende oder vorausgegangene Venenthrombose (tiefe Venenthrombose, Lungenembolie). Bestehende oder voraus gegangene Artherienthrombose (z. B. Myokardinfarkt) oder vorausgehende Erkrankungen (z. B. Angina pectoris und transitorische ischämische Attacke). Vererbte oder erworbene Prädisposition für eine Venen- oder Artherienthrombose wie z. B. Resistenz gegenüber aktiviertem Protein C (APC-Resistenz), Antithrombin-III-Mangel, Protein-C-Mangel, Protein-S-Mangel, Hyperhomocysteinämie und Antiphospholipid-Antikörper (Antikardiolipin-Antikörper, Lupus-Antikoagulans). Bestehender oder vorausgegangenerzerebrovaskulärer Insult. Vorhandensein schwerer oder mehrerer Risikofaktoren für eine Venen- oder Artherienthrombose wie z. B. Diabetes mellitus mit Gefäßsymptomen, schwere Hypertonie, schwere Dyslipoproteinämie. Sichelzellenanämie. Bestehende oder ehemals aufgetretene Pankreatitis, die mit einer schweren Hypertriglyceridämie einhergeht. Vorausgegangene oder bestehende schwere Leberfunktionsstörungen (auch Ausscheidungsstörungen wie Dubin-Johnson- und Rotor-Syndrom) solange sich die Leberfunktionswerte noch nicht normalisiert haben. Vorausgegangene oder bestehende (benigne oder maligne) Lebertumoren. Diagnostisch ungeklärte vaginale Blutungen. Migräne mit fokalen, neurologischen Störungen in der Anamnese. Raucherinnen. Bekannte oder vermutete maligne Erkrankungen der Genitalorgane oder der Mammae, wenn diese durch Sexualhormone beeinflusst werden. Idiopathischer Schwangerschaftsikterus, schwerer Schwangerschaftspruritus oder Herpes gestationis in der Anamnese, Otosklerose mit Verschlechterung in vorangegangenen Schwangerschaften. Bestehender Schwangerschaftswunsch, Schwangerschaft, Stillzeit. Meningeom oder Meningeom in der Anamnese. Cyproderm soll nicht von Männern angewendet werden.

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.