INUVAIR® 100/6/-200/6 Mikrogramm Druckgasinhalation, Lösung

1 Sprühstoß enth.: Beclometasondipropionat 100 μg/200 µg, Formoterolfumarat 2H₂O 6 μg. Dies entspricht einer über das Mundstück abgegebenen Menge von 84,6 μg/177,7 µg Beclometasondipropionat und 5 μg/5,1 µg Formoterolfumarat 2H₂O.

Regelmäßige Behandlung von Asthma, bei der die Anwendung eines Kombinationsprodukts (von inhalativem Kortikosteroid und langwirksamen β₂-Agonisten) angezeigt ist; Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und inhalativen schnellwirksamen β₂-Agonisten zur bedarfsweisen Inhalation nicht ausreichend eingestellt sind, oder Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und langwirksamen β₂-Agonisten in Kombination bereits ausreichend eingestellt sind. 100/6 µg zusätzl.: Symptomatische Behandlung von Patienten mit schwerer COPD (FEV₁ <50% des Normwerts) und wiederholten Exazerbationen in der Vergangenheit, die trotz regelmmäßiger Therapie mit langwirksamen Bronchodilatatoren erhebliche Symptome aufweisen. 200/6 µg zusätzl.: wird bei Erwachsene angewendet.

Asthma: 2 Behandlungsansätze (bei 200/6 µg nur Erhaltungstherapie): Erhaltungstherapie: INUVAIR zusammen mit separaten schnellwirksamen Bronchodilatator als Bedarfstherapie (Patient hinweisen, diesen für Notfallanwendung griffbereit zu haben). Erwachsene: 2-mal tgl. 1-2 Inhalionen. Maximale Tagesdosis 4 Inhalationen. Erhaltungs- und Bedarfstherapie: Patienten nehmen tgl. Erhaltungsdosis und wenden INUVAIR zusätzlich bei Auftreten von Asthmasymptomen an (Patient hinweisen, INUVAIR für Notfallanwendung griffbereit zu haben). Erwachsene: Erhaltungsdosis: 1 Inhalation 2-mal tgl. (1 Inhalation morgens und 1 abends). Bei Symptomen im Bedarfsfall 1 Inhalation zusätzlich. Wenn Symptome nach einigen Minunten weiterbestehen, sollte 1 weitere Inhalation erfolgen. Maximale Tagesdosis 8 Inhalationen. COPD (nur 100/6 µg): Erwachsene: 2-mal tgl. 2 Inhalationen. Engmaschige Überwachung auf dosisabhängige Nebenwirkungen erforderlich bei Patienten, die häufig eine hohe Anzahl an Bedarfsinhalationen mit INUVAIR durchführen. Keine abrupte Beendigung von INUVAIR, sondern Dosis schrittweise verringern. Ältere Patienten: Keine Dosisanpassung. Patienten mit Leber- u. Nierenfunktionsstörungen: Keine Daten vorhanden. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.