Suboxone® 2 mg/0,5 mg/-8 mg/2 mg/-16 mg/4 mg Sublingualtabletten

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile, schwere respiratorische Insuffizienz, schwere Leberfunktionsstörung, akuter Alkoholismus oder Delirium tremens. Gleichzeitige Anwendung von Opioid-Antagonisten (Naltrexon, Nalmefen) zur Behandlung von Alkohol- oder Opioidabhängigkeit.

Vorsicht bei Asthma bronchiale oder respiratorischer Insuffizienz (z. B. chronisch obstruktiver Lungenerkrankung, Cor pulmonale, eingeschränkter Atemreserve, Hypoxie, Hyperkapnie, vorbestehender Atemdepression, Kyphoskoliose), mittelschwerer Leberfunktionsstörung, schwerer Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml/min), Kopfverletzungen, intrakraniellen Läsionen, anderen Zuständen mit möglicher Erhöhung des Liquordrucks, Krampfanfällen in der Krankengeschichte, Hypotonie, Prostatahypertrophie, Urethralstenose, Myxödem, Hypothyreose, Nebenniereninsuffizienz (z.B. Morbus Addison), Dysfunktion der Gallenwege, älteren oder geschwächten Patienten. Jugendliche (15 bis <18 Jahre) engmaschig überwachen.

Ausführliche Informationen zum nicht bestimmungsgemäßen Gebrauch, Missbrauch und Abzweigung zum illegalen Gebrauch, zu schlafbezogenen Atmungsstörungen, Atemdepression, ZNS-dämpfender Wirkung, Risiken bei gleichzeitiger Anwendung von Sedativa wie Benzodiazepinen oder verwandten Arzneimitteln, Serotoninsyndrom, Abhängigkeit, Hepatitis und hepatischen Ereignissen, beschleunigt einsetzendem Opioidentzugssyndrom, Leberfunktionsstörung, Nierenfunktionsstörung, CYP3A4-Hemmern und Klasseneffekten siehe Fachinformation.

Reaktionsvermögen! (V)

Alkoholische Getränke, alkoholhaltige Arzneimittel: Verstärkte sedierende Wirkung von Buprenorphin. Sedativa wie Benzodiazepine oder verwandte Arzneimittel: Erhöhtes Risiko für Sedierung, Atemdepression, Koma und Tod aufgrund einer additiven ZNS-dämpfenden Wirkung. Gabapentinoide (Gabapentin und Pregabalin): kann zu Atemdepression, Hypotonie, starker Sedierung, Koma oder Tod führen. Andere zentral dämpfende Arzneimittel, andere Opioidderivate (z. B. Methadon, Analgetika und Antitussiva), bestimmte Antidepressiva, sedative H₁-Rezeptorantagonisten, Barbiturate, andere Anxiolytika als Benzodiazepine, Neuroleptika, Clonidin und verwandte Substanzen: Verstärkung der ZNS-dämpfenden Wirkung. Es kann schwierig sein, eine ausreichende Analgesie zu erreichen, wenn Patienten, die Buprenorphin/Naloxon erhalten, ein Opioid-Vollagonist verabreicht wird. Überdosierung mit einem Vollagonisten möglich. Serotonerge Arzneimittel wie MAO-Hemmer, SSRI, SNRI, trizyklische Antidepressiva: Erhöhtes Risiko eines Serotoninsyndroms. Naltrexon, Nalmefen (Opioidantagonisten): Plötzlichen Einsetzen anhaltender und starker Opioidentzugssymptome möglich. CYP3A4-Hemmer: Unter Ketoconazol erhöhte C_max- und AUC-Werte für Buprenorphin und Norbuprenorphin. Bei Kombination mit starken CYP3A4-Hemmern (z.B. Protease-Hemmern wie Ritonavir, Nelfinavir, Indinavir oder Antimykotika vom Azol-Typ, z.B. Ketoconazol, Itraconazol, Makrolidantibiotika) evtl. Dosisreduzierung. CYP3A4-Induktoren (z.B. Phenobarbital, Carbamazepin, Phenytoin, Rifampicin): Erniedrigte Buprenorphin-Plasmakonzentrationen möglich, engmaschige Überwachung empfohlen, evtl. Dosisanpassung. MAO-Hemmer: Verstärkung der Wirkung von Opioiden.

Gr 6. Risiko für Atemdepression oder Entzugssyndrom beim Neugeborenen, engmaschige Überwachung. Einsatz von Buprenorphin/Naloxon während der Schwangerschaft sollte durch Arzt überprüft werden, nur bei positivem Nutzen-Risiko-Verhältnis für den Fötus.

Stillen während der Behandung unterbrechen.

Sehr häufig: Schlaflosigkeit; Kopfschmerz; Obstpation, Übelkeit; Hyperhidrosis; Arzneimittelentzugssyndrom. Häufig: Grippe, Infektion, Pharyngitis, Rhinitis; Angst, Depression, verminderte Libido, Nervosität, Denken anomal; Migräne, Vertigo, Hypertonie, Parästhesie, Somnolenz; Amblyopie, Erkrankung des Tränenapparats; Hypertonie, Vasodilatation; Husten; Abdominalschmerz, Diarrhoe, Dyspepsie, Flatulenz, Erbrechen; Pruritus, Ausschlag, Urtikaria; Rückenschmerzen, Arthralgie, Muskelspasmen, Myalgie; Anomalie des Urins, Erektionsstörung; Asthenie, Brustkorbschmerz, Schüttelfrost, Fieber, Unwohlsein, Schmerz, periphere Ödeme; anomale Leberfunktionstests, verringertes Gewicht; Verletzung. Gelegentlich: Harnwegsinfektion, Vaginalinfektion; Anämie, Leukozytose, Leukopenie, Lymphadenopathie, Thrombozytopenie; Überempfindlichkeit; verminderter Appetit, Hyperglykämie, Hyperlipidämie, Hypoglykämie; abnorme Träume, Agitiertheit, Apathie, Depersonalisation; Arzneimittel-/Drogenabhängigkeit, euphorische Stimmung, Feindseligkeit; Amnesie, Hyperkinesie, Krampfanfall, Sprachstörung, Tremor; Konjunktivitis, Miosis; Angina pectoris, Bradykardie, Myokardinfarkt, Palpitationen, Tachykardie; Hypotonie; Asthma, Dyspnoe, Gähnen; Mundulzeration, Zungenverfärbung; Akne, Alopezie, Dermatitis exfoliativa, trockene Haut, Raumforderung der Haut; Arthritis; Albuminurie, Dysurie, Hämaturie, Nephrolithiasis, Harnretention; Amenorrhoe, Ejakulationsstörung, Menorrhagie, Metrorrhagie; Hypothermie; Kreatinin im Blut erhöht; Hitzschlag. Nicht bekannt: Anaphylaktischer Schock; Halluzinationen; hepatische Enzephalopathie, Synkope; Vertigo; Orthostasesyndrom; Bronchospasmus, Atemdepression; Karies; Hepatitis, akute Hepatitis, Ikterus, Lebernekrose, hepatorenales Syndrom; Angioödem; Arzneimittelentzugssyndrom des Neugeborenen; Transaminasen erhöht.

Symptome: Atemdepression, Somnolenz, Amblyopie, Miosis, Hypotonie, Übelkeit, Erbrechen und/oder Sprachstörungen. Behandlung: Allgemeine unterstützende Maßnahmen. Symptomatische Behandlung der Atemdepression und intensivmedizinische Standardmaßnahmen einleiten. Beatmung sicherstellen. Anwendung eines Opioid-Antagonisten (Naloxon) empfohlen, lange Wirkdauer von Buprenorphin berücksichtigen.