Soderm Crinale

Wirkstoff
Darreichungsform
Lösung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

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Zusammensetzung

1 g enth.: Betamethasonvalerat 1,22 mg (entspr. 1 mg Betamethason)

Sonstige Bestandteile: 2-Propanol (Ph. Eur.), Polysorbat 80 (pflanzl.), Natriumedetat (Ph. Eur.), Salzsäure (in geringen Mengen zur Einstell. des pH-Wertes), ger. Wasser

Anwendungsgebiete

Psoriasis d. Kopfhaut, nichtinfektiöse, entzündl., allerg. od. juck. Kopfhauterkrank., b. denen die sympt. Anw. v. stark wirks. Kortikoiden angezeigt ist.

Dosierung

2-mal tgl. z. behand. Stelle mit Lsg. befeuchten.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

G 12 Glucocorticoide (lokale Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dos. od. auf großen Flächen mögliche systemische Wirkung beachten)
a Spezifische Hautprozesse (Lues, Tbc)
b Varizellen
c Vakzinationsreaktionen
d Mykosen
e Bakterielle Hautinfektionen
f Periorale Dermatitis
g Rosacea

Hauterkrank. bei Säugl. unter 1 J. dürfen nicht mit Soderm Crinale behandelt werden. Ausgedehnte chronisch-stationäre Formen d. Psoriasis, Infekt. d. Kopfhaut. Nicht zur Anw. im Gesicht. Die Lsg. darf nicht auf infizierte od. erosive, nässende Flächen od. Rhagaden u. Ulzerationen aufgebracht werden.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
15 ml 02051243
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30 ml N1 02051272
50 ml N2 02051326
100 ml N3 02051384