Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Dosis (0,5 ml) enth.: L1-Protein1, 2, 3 vom humanen Papillomvirus-Typ 16 20 μg, L1-Protein1, 2, 3 vom humanen Papillomvirus-Typ 18 20 μg. [1 Adjuvantiert mit AS04, dieses enthält: 3-O-Desacyl-4'-monophosphoryl-Lipid A (MPL)2 50 μg, 2 Adsorbiert an wasserhaltiges Aluminiumhydroxid (Al(OH)3) 0,5 mg, 3 L1-Protein in Form von nicht-infektiösen, virusähnlichen Partikeln (VLPs)].
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Ab einem Alter von 9 Jahren zur Prävention von prämalignen ano-genitalen Läsionen der Zervix, Vulva, Vagina und des Anus sowie von Zervix- und Analkarzinomen, die durch bestimmte onkogene humane Papillomviren (HPV) verursacht werden.
Dosierung
Impfschema bei Personen im Alter von 9-14 Jahren: 2 Dosen (je 0,5 ml) im Abstand von 5-13 Monaten. Impfschema bei Personen ab einem Alter von 15 Jahren: 3 Dosen (je 0,5 ml) im Monat 0, 1 und 6. Bei Notwendigkeit eines flexiblen Impfschemas 2. Dosis im Abstand von 1-2½ Monaten nach 1. Dosis, 3. Dos. im Abstand von 5-12 Monaten nach 1. Dosis. Es wird empfohlen, dass Personen, die bereits eine Dosis Cervarix erhalten haben, die komplette Impfserie mit Cervarix abschließen. Art der Anwendung: I.m. Injektion in den M. deltoideus. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Fertigspr. 0,5 ml (o. Nadel) | N1 | 01467160 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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10 Fertigspr. 0,5 ml (o. Nadel) | N2 | 01467183 |