Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Maraviroc 20 mg
Sonstige Bestandteile: Citronensäure (wasserfrei), Natriumcitrat (Ph. Eur.), Sucralose, Natriumbenzoat (E 211), Erdbeeraroma (501440T), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
In Komb. mit and. antiretroviralen AM zur Ther. vorbehandelter Erw., Jugendl. und Kinder ab einem Alter von 2 J. u. einem Körpergewicht von mind. 10 kg, bei denen ausschließlich CCR5-trope HI-Viren Typ 1 (HIV1) nachgewiesen wurden.
Dosierung
D. Ther. darf nur v. einem Arzt eingeleitet werden, der in d. Behandl. v. HIV-Infekt. erfahren ist. Zur Umstellung virologisch supprimierter Pat. v. einem AM aus einer and. antiretroviralen Klasse auf CELSENTRI liegen keine Daten vor. Hier sollten alternative Ther.-optionen erwogen werden. D. empf. Dos. v. CELSENTRI bei Erw. beträgt in Abhängigk. v. der Komb.-ther. u. Interakt. m. and. AM (Details s. FI) 150 mg, 300 mg od. 600 mg 2-mal tgl. zu einer Mahlz. od. unabhäng. davon. D. empf. Dos. v. CELSENTRI bei Kindern ab einem Alter von 2 J. u. einem Gewicht von mind. 10 kg sollte auf Basis des Körpergewichts (kg) vorgenommen werden u. darf die empf. Dos. für Erw. nicht überschreiten. Weitere Informationen siehe FI. Dos.-anpassung bei Pat. mit eingeschr. Nierenfunkt. siehe FI.
Gegenanzeigen
Z 45 Sojaöl, entöltes Soja, Sojalecithine (alle Sojaprodukte, die Sojaproteine enthalten) (Filmtbl.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Überempfindlichkeit gegen Erdnuss oder Soja. |
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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1 Fl. 230 ml | N2 | 12468642 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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