CELSENTRI 20 mg/ml Lösung zum Einnehmen

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Maraviroc 20 mg

Sonstige Bestandteile: Citronensäure (wasserfrei), Natriumcitrat (Ph. Eur.), Sucralose, Natriumbenzoat (E 211), Erdbeeraroma (501440T), gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

In Komb. mit and. antiretroviralen AM zur Ther. vorbehandelter Erw., Jugendl. und Kinder ab einem Alter von 2 J. u. einem Körpergewicht von mind. 10 kg, bei denen ausschließlich CCR5-trope HI-Viren Typ 1 (HIV1) nachgewiesen wurden.

Dosierung

D. Ther. darf nur v. einem Arzt eingeleitet werden, der in d. Behandl. v. HIV-Infekt. erfahren ist. Zur Umstellung virologisch supprimierter Pat. v. einem AM aus einer and. antiretroviralen Klasse auf CELSENTRI liegen keine Daten vor. Hier sollten alternative Ther.-optionen erwogen werden. D. empf. Dos. v. CELSENTRI bei Erw. beträgt in Abhängigk. v. der Komb.-ther. u. Interakt. m. and. AM (Details s. FI) 150 mg, 300 mg od. 600 mg 2-mal tgl. zu einer Mahlz. od. unabhäng. davon. D. empf. Dos. v. CELSENTRI bei Kindern ab einem Alter von 2 J. u. einem Gewicht von mind. 10 kg sollte auf Basis des Körpergewichts (kg) vorgenommen werden u. darf die empf. Dos. für Erw. nicht überschreiten. Weitere Informationen siehe FI. Dos.-anpassung bei Pat. mit eingeschr. Nierenfunkt. siehe FI.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Z 45 Sojaöl, entöltes Soja, Sojalecithine (alle Sojaprodukte, die Sojaproteine enthalten) (Filmtbl.)
Überempfindlichkeit gegen Erdnuss oder Soja.

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Fl. 230 ml N2 12468642
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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