Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Durchstechfl. Pulv. enth.: Choriongonadotropin 1500 I.E.
Sonstige Bestandteile: Lactose, Natriumhydroxid 1N
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Salzsäure 10%, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Andrologie: Herstell. der Fertilität bei hypogonadotropem Hypogonadismus (auch in Komb. mit hMG od. FSH); Pädiatrie: Hodenhochstand.
Dosierung
i.m.-Anw.: Hypogonadotroper Hypogonadismus: 1 Durchstechflasche BREVACTID 1500 I.E. 2-mal/Wo. (entsprechend 3000 I.E. Choriongonadotropin/Wo.) in Komb. mit hMG oder FSH über einen Zeitraum von mehreren Monaten. Diese Behandlung sollte über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten fortgesetzt werden, ehe eine Verbesserung der Spermatogenese erwartet werden kann. Während der Behandlung sollte eine Testosteron-Ersatztherapie ausgesetzt werden, und die Testosteronspiegel sollten regelmäßig überwacht werden. Für das Erreichen normaler Testosteronspiegel kann es nötig sein, die Dosis von hCG zu erhöhen. Wenn das Ansprechen auf eine allgemeine hCG-Therapie unzureichend ist, kann die zusätzliche Anwendung von hMG oder FSH erforderlich sein. Sobald unter der Kombinationsbehandlung eine Verbesserung erreicht wurde, kann diese in einigen Fällen durch alleinige Gabe von hCG beibehalten werden. Pädiatrie: Die Behandlung des Hodenhochstands sollte bis zum Ende des 1. Lebensjahres abgeschlossen sein. Die empf. Dosis beträgt: 250 I.E./Dosis (0,17 ml der Injektionslösung aus einer Durchstechflasche mit 1500 I.E.) 2-mal/Wo. über 5 Wo. bei jungen Kleinkdrn.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Warnhinweis
Dop.! | Die Anwendung des Arzneimittels kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. |
Hinweis
Wechselwirkungen
Schwangerschaft und Stillzeit
Nebenwirkungen
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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3 Durchstechfl. + 3 Amp. m. je 1 ml Lsgm. | N2 | 06090843 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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