Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
apothekenpflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydroxid, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Kombinierter Mangel an Vit. B6, Vit. B12 u. Folsäure bei Erwachsenen, d. ernähr.mäßig nicht behoben werden kann.
Dosierung
2-mal/Wo. eine Dosis i.m. od. i.v. injiz. u. diese Ther. über 4 Wo. durchführen (insgesamt 8 Inj.). Bei intest. Resorpt.-stör. ist eine i.m. od. i.v. Gabe in Abständen v. 4 Wo. vorzunehmen. Zw. den Inj. ist tgl. Folsäure oral zuzuführen.
Gegenanzeigen
| F 20 Folsäure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Megaloblasten-Anämie infolge Vitamin-B12-Mangels (Cave: irreversible neurologische Störungen!) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Vorliegen einer entzündl. Gewebeveränd. im Applik.-gebiet, isolierter Folsäuremangel.
Hinweis
Kann mit Kochsalzlsg. gemischt werden.
Wechselwirkungen
| F 20 Folsäure a-c | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Antikonvulsive Therapie | (a) Zunahme der Krampfbereitschaft | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Folsäureantagonisten, z. B. Chemotherapeutika (Trimethoprim, Proguanil, Pyrimethamin) u. Zytostatika (Methotrexat) | (b) Gegenseitige Wirkungshemmung (bei hohen Dosen von Folsäure) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Fluorouracil | (c) Schwere Durchfälle (bei hohen Dosen von Folsäure) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Therap. Dos. v. Pyridoxin-HCl können d. Wirk. v. L-Dopa abschwächen. Es bestehen WW mit Pyridoxin-Antagonisten INH, D-Penicillamin u. Cycloserin und oralen Kontrazeptiva.
Schwangerschaft und Stillzeit
Strenge Ind.-stellung.
Nebenwirkungen
| F 20 Folsäure d, e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Häufigkeitsangaben: sehr häufig: ≥10%, häufig: ≥1% bis <10%, gelegentlich: ≥0,1% bis <1%, selten: ≥0,01% bis <0,1%, sehr selten: <0,01%, Häufigkeit nicht bekannt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Haut | (e) | Erythem, Pruritus (s. e Allergische Reaktionen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gastrointestinaltrakt | d | Gastrointestinale Störungen (selten, bei sehr hohen Dosen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| (e) | Übelkeit (s. e Allergische Reaktionen) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Atemwege | (e) | Bronchospasmus (s. e Allergische Reaktionen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Immunsystem | e | Allergische Reaktionen, z. B. Erythem, Pruritus, Bronchospasmus, Übelkeit od. anaphylaktischer Schock (sehr selten) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sehr selten bei parenteraler Anw. v. Cyanocobalamin: Akne, ekzematöse u. urtikarielle AM-Reakt. sowie anaphylakt. bzw. anaphylaktoide Reakt. Gelegentl. lokale Unverträglichk. Nicht bekannt: Schwere allergische Reaktion (anaphylaktische Reaktion).
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 8 Amp. (4 ml Lsg. I u. 1 ml Lsg. II) | N2 | 10192822 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 8 Fertigspr. (als Zweikammersystem) | N2 | 10192816 | ||