Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Losartan-Kalium 50 mg/100 mg
Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose (E 460), Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Maisstärke, Magnesiumstearat (E 572), Hyprolose (E 463), Hypromellose (E 464), Carnaubawachs (E 903), Titandioxid (E 171)
Anwendungsgebiete
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen sowie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6-18 Jahren. Behandlung einer Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Hypertonie und Typ-2-Diabetes mellitus mit einer Proteinurie ≥ 0,5 g/Tag als Teil einer antihypertensiven Behandlung. Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten, wenn die Behandlung mit einem „Angiotensin-Converting-Enzyme“(ACE)-Hemmer wegen Unverträglichkeit, insbesondere Husten, oder Gegenanzeige als nicht geeignet erachtet wird. Patienten mit Herzinsuffizienz, die mit einem ACE-Hemmer stabil eingestellt sind, sollten nicht auf Losartan umgestellt werden. Die Patienten sollen eine erniedrigte linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≤ 40 % aufweisen sowie unter bestehender Therapie der chronischen Herzinsuffizienz klinisch stabil sein. Reduktion des Schlaganfallrisikos bei erwachsenen hypertonen Patienten mit EKG-dokumentierter linksventrikulärer Hypertrophie.
Dosierung
Hypertonie: 50 mg 1-mal tgl. Erhöhung der Dosis auf 100 mg (Maximaldosis) 1-mal tgl. (morgens) möglich. Hypertonie bei Kindern (6-18 Jahre): Empfohlene Initialdosis für Patienten mit einem KG zwischen 20 kg und 50 kg beträgt 25 mg 1-mal tgl. In Ausnahmefällen Erhöhung der Dosis auf 50 mg (Maximaldosis). Bei Patienten >50 kg beträgt die übliche Dosis 50 mg 1-mal tgl. In Ausnahmefällen Erhöhung der Dosis auf 100 mg (Maximaldosis). Hypertoniepatienten mit Typ-2-Diabetes-mellitus mit einer Proteinurie ≥ 0,5 g/Tag: 50 mg 1-mal tgl. Erhöhung der Dosis auf 100 mg (Maximaldosis) 1-mal tgl. möglich, ab einem Monat nach Behandlungsbeginn. Herzinsuffizienz: Anfangsdosis: 12,5 mg 1-mal tgl.; im Allgemeinen schrittweise Dosiserhöhung nach jeweils 1 Woche (d. h. 12,5 mg/d, 25 mg/d, 50 mg/d, 100 mg/d bis max. 150 mg/d) (abhängig von der individuellen Verträglichkeit). Reduktion des Schlaganfallrisikos bei Hypertonie mit linksventrikulärer Hypertrophie: 50 mg 1-mal tgl. Erhöhung der Dosis auf 100 mg (Maximaldosis) 1-mal tgl. möglich. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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28 Filmtbl. 50 mg (mit Bruchrille) | N1 | 03125676 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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98 Filmtbl. 50 mg (mit Bruchrille) | N3 | 03125759 | ||
98 Filmtbl. 100 mg | N3 | 03126121 |