Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Loteprednoletabonat 5 mg (Jeder Tr. enth. 0,19 mg Loteprednoletabonat.)
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat, Glycerol, Povidon K 30, Tyloxapol, Salzsäure 0,36% (zur pH-Wert-Einstell.), Natriumhydroxid-Lsg. 0,4% (zur pH-Wert-Einstell.), ger. Wasser
Anwendungsgebiete
Zur Behandl. postoperat. Entzünd. nach chirurg. Eingriffen am Auge.
Dosierung
Erw. u. ält. Menschen: 1 od. 2 Tr. 4-mal tgl. D. Behandl. soll 24 Std. nach dem operat. Eingriff begonnen u. währ. d. postoperat. Phase aufrechterhalten werden. D. Behandl.-dauer darf 2 Wo. nicht überschreiten. Kdr. u. Jugendl.: D. AM darf in d. pädiatr. Altersgruppe nicht angew. werden, solange nicht weit. Daten zur Verfüg. stehen.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Warnhinweis
Z 4 Benzalkoniumchlorid d | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. |
Hinweis
(S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
Schwangerschaft und Stillzeit
Nebenwirkungen
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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5 ml | N1 | 03670043 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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