UMAN BIG 180 IE/ml Injektionslösung

Darreichungsform
Injektionslösung zur i.m. Anwendung
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Enzymatisch / Organisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Humanproteine 100-180 mg davon mind. 90% humane Immunglobuline, Antikörper gg. d. HBs-Antigen: mind. 180 IE

Sonstige Bestandteile: Glycin, Natriumchlorid, Wasser f. Inj.-zwecke

Anwendungsgebiete

Prävent. einer Hepatitis-B-Reinfekt. nach einer Lebertransplantat., aufgr. eines Hepatitis-B-bedingten Leberversagens, falls angezeigt, sollte d. gleichz. Verabreich. v. adäquaten virostat. Medikamenten, als Standard-Hepatitis-B-Reinfekt.-prophylaxe, in Betracht gezogen werden. Immunprophylaxe d. Hepatitis B im Falle einer versehentl. Exposit. v. nichtimmunisierten Personen (einschl. Personen, die über keinen vollständigen Impfschutz verfügen od. deren Impfstatus unbek. ist); b. Hämodialysepat. so lange, bis d. Impf. wirksam geworden ist; b. Neugeb. m. Müttern, die Trägerinnen des Hepatitis-B-Virus sind; b. Personen, die nach d. Impf. keine Immunantwort gezeigt haben (keine messbaren Hepatitis-B-Antikörper) u. für d. eine dauerhafte Prävent. nötig ist, weil sie dem anhalt. Risiko einer Hepatitis-B-Infekt. ausgesetzt sind.

Dosierung

Zur i.m. Anw. Prävent. einer Hepatitis-B-Reinfekt. nach einer Lebertransplantat., aufgr. eines Hepatitis-B-bedingten Leberversagens: B. Erw.: 2160 IE alle 15 T. Immunprophylaxe d. Hepatitis B: Hepatitis-B-Prävent. im Falle einer versehentl. Exposit. v. nichtimmunisierten Personen: mind. 500 IE, so bald wie mögl. nach d. Exposit. u. vorzugsw. innerh. v. 24-72 h. Immunprophylaxe d. Hepatitis B b. Hämodialysepat.: 8-12 IE/kg bis max. 500 IE, alle 2 Mon. bis zum Eintritt d. Serokonvers. nach Impf. Hepatitis-B-Prävent. b. Neugeb. m. Müttern, die Trägerinnen des Hepatitis-B-Virus sind (b. d. Geburt od. baldmögl. nach d. Geburt): 30-100 IE/kg. D. Verabreich. muss möglicherw. wiederholt werden, bis d. Serokonvers. nach Impf. eintritt. S. Gebrauchs- u. Fachinfo.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

I 5 Immunglobuline
Überempfindlichkeit gegen homologe Immunglobuline

Hinweis

Virusinaktiviert (S/D-Behandl.), PCR-getestet, Dokumentat.-pflichtig gem. Transfus.-gesetz. Natriumgehalt 3,9 mg/ml (0,17 mmol/ml).

(D) Blutzuckersenkende Arzneimittel: Die Behandlung der Zuckerkrankheit mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen Kontrolle. Bis zur optimalen Einstellung bzw. bei Präparatewechsel sowie durch unregelmäßige Anwendung dieses Arzneimittels kann die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden.
(S) Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen.

Wechselwirkungen

I 5 Immunglobuline
Lebendimpfstoffe (Masern, Mumps, Röteln) Inaktivierung bis zu 3 Monate nach Anwendung von Immunglobulinen

Nebenwirkungen

I 5 Immunglobuline
a Passagere Temperaturerhöhung
b Überempfindlichkeitsreaktionen (sehr selten)

Überempfindlichk., anaphylakt. Schock, Kopfschm., Herzstör., Tachykardie, Hypotonie, Übelk., Erbr., Hautreakt., Erythem, Juckreiz, Pruritus, Arthralgie, Fieber, Unwohlsein, Schüttelfrost. An d. Verabreich.-stelle: Schwell., Schm., Erythem, Verhärt., Wärme, Pruritus, Exanthem, Jucken.

Lagerungshinweise

Lagerungshinweis!

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
1 Durchstechfl. 180 IE/1 ml N1 09404354
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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1 Durchstechfl. 540 IE/3 ml N1 09404360