Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Btl. enth.: Imiquimod 9,375 mg in 250 mg Creme (3,75%)
Sonstige Bestandteile: Isostearinsäure, Benzylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, weißes Vaselin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, Glycerol, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Xanthangummi, ger. Wasser
Anwendungsgebiete
Top. Behandl. v. klin. typ., nicht hyperkeratot., nicht hypertropher, sichtbarer od. tastbarer aktin. Keratose (AK) im Gesicht od. auf d. unbehaarten Kopfhaut b. immunkompetenten Erw., wenn and. top. Behandl.-möglichk. kontraind. od. weniger geeign. sind.
Dosierung
Zyclara (pro Anw. bis zu 2 Btl. m. je 250 mg Creme/Btl.) sollte 1-mal tgl. vor dem Zubettgehen über 2 Behandl.-zyklen v. jeweils 2 Wo., die durch einen 2-wöch. behandl.-freien Zeitraum getrennt sind, auf d. Haut im betroffenen Behandl.-bereich aufgetragen od. nach Anweis. des Arztes angewendet werden. D. Behandl.-bereich ist d. gesamte Gesicht bzw. d. unbehaarte Kopfhaut. Lokale Hautreakt. im Behandl.-bereich sind teilw. zu erwarten u. aufgr. d. Wirk.-weise häufig. Wenn dies aufgr. d. Beschw. des Pat. od. d. Intensität d. lokalen Hautreakt. erforderl. wird, kann d. Behandl. für einige Tage unterbrochen werden. Allerdings sollte keiner d. 2-wöch. Behandl.-zyklen aufgr. v. ausgelassenen Anw. od. Behandl.-pausen verlängert werden. Währ. d. Behandl. kann aufgr. d. wahrscheinl. Wirk. v. Imiquimod, subklin. Läs. sichtbar zu machen u. zu behand., ein vorübergeh. Ansteigen d. Anzahl an aktin. Keratosen beobachtet werden. Bis zum Abheilen lokaler Hautreakt. kann d. Anspr. des Pat. auf d. Ther. nicht adäquat beurteilt werden. D. Pat. sollten d. Behandl. wie verschrieben fortsetzen. Auch wenn alle aktin. Keratosen anschein. verschwunden sind, sollte d. Behandl. über den vollständigen Behandl.-zeitraum weitergeführt werden. D. klin. Ther.-ergebn. kann nach d. Regenerat. d. behand. Haut beurteilt werden, d. h. etwa 8 Wo. nach Behandl.-ende u. danach in angemessenen Abständen entspr. d. klin. Einschätz. Läs., die 8 Wo. nach dem 2. Behandl.-zyklus nicht vollständig auf d. Ther. anspr., sollten erneut sorgf. bewertet u. d. Ther. überdacht werden.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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28 Btl. zur Einmalanw. | N2 | 01140430 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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