Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Ketoconazol 20 mg
Sonstige Bestandteile: Dodecylpoly(oxyethylen)-2-hydrogensulfat, Natriumsalz, Dodecylpoly(oxyethylen)-3-hydrogensulfosuccinat, Dinatriumsalz, Poly(oxyethylen)-120-methyl-(D-glucopyranosid)dioleat, Macrogolglycerolcocoate (Ph.Eur.) (7 EO-Einheiten), 1,1‘-Methylenbis[3-(3-hydroxymethyl-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl)harnstoff], Tridodecylammoniumpolypeptide (MMG 2000), N,N-Bis(2-hydroxyethyl)cocosfettsäureamid, Natriumhydroxid, Natriumchlorid, Ponceau 4R (E 124), Salzsäure 10% (in geringen Mengen zur pH-Wert-Einstellung), Kaliumsorbat, Natriumsulfat, Phenoxyethanol, Citronensäure, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Ketozolin 2% wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen zur Behandlung und Prophylaxe von seborrhoischer Dermatitis der Kopfhaut; Pityriasis versicolor.
Dosierung
Pityriasis versicolor: Behandlung: 1-mal täglich über max. 5 Tage, Prophylaxe: 1-mal täglich über max. 3 Tage vor der Sommerzeit. Seborrhoische Dermatitis: Behandlung: 2-mal wöchentlich im Abstand von 3-4 Tagen über 2-4 Wochen, Prophylaxe: 1-mal wöchentlich oder alle 2 Wochen über 3-6 Monate.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen Ketoconazol oder einen der sonstigen Bestandteile. Die Anwendung von Ketozolin 2% bei Kindern wird nicht empfohlen, da für diese Altersgruppe keine Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit vorliegen.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 60 ml | 02837742 |
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| 120 ml | N1 | 02837759 | ||