Volon® A-Schüttelmix

Firma
Dermapharm AG
Wirkstoff
Triamcinolonacetonid, Zinkoxid
Darreichungsform
Schüttelmixtur und Kristallsuspension
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

32. Dermatika
32.2.B.2.2.2.2. Andere Corticoide (Gruppe II, mittelstark wirksam) und Antiseptika/Keratolytika

ATC

D07XB02

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Direktlinks zur Fachinformation

Zusammensetzung

1 ml Kristallsuspension enth.: Triamcinolonacetonid 40 mg

39 g Zinkoxid-Suspension enth.: Zinkoxid 8 g. 1 g gebrauchsfertige Suspension zur Anwendung auf der Haut (Schüttelmixtur) enthält 1 mg Triamcinolonacetonid und 200 mg Zinkoxid.

Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol, Polysorbat 80, Natriumchlorid, Carmellose-Natrium, Talkum, Glycerol 85%, Bentonit, gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

Akutbehandlung von: Ekzemen, Kontaktdermatitiden allergischer oder toxischer Genese, atopisches Ekzem (syn. Neurodermitis atopica, endogenes Ekzem), nicht-mykotische Intertrigo, Lichen ruber cutis und Sonderformen, Psoriasis pustulosa.

Dosierung

Gebrauchsfertige Schüttelmixtur 1- bis 2-mal täglich auf die befallenen Hautbezirke auftropfen und verstreichen, sodass nur ein hauchdünner Film bleibt. Eine erneute Behandlung ist nur dort erforderlich, wo keine Suspension mehr sichtbar ist. Die Dauer der Anwendung kann wenige Tage bis max. 4 Wochen betragen. Letzteres nur bei Beschränkung auf höchstens 20% der KOF. Zubereitung der gebrauchsfertigen Schüttelmixtur siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Varizellen und andere Virusinfektionen, Impfreaktionen, Tuberkulose und Syphilis (Lues), bakterielle Infektionen oder Mykosen, insbes. im Anwendungsbereich, Rosacea oder Rosacea-artiger (perioraler) Dermatitis. Schwangerschaft. Anwendung bei Kindern auf großen Hautgebieten, in großen Mengen oder für lange Zeit. Allgemein ist bei der Behandlung von Kindern mit Corticoid-Lokalpräparaten erhöhte Vorsicht geboten, da es im Vergleich zum Erwachsenen zu einer erhöhten Aufnahme des Corticoids durch die kindliche Haut kommen kann. Bei lang dauernder bzw. großflächiger Anwendung, besonders unter Okklusion, kann die Möglichkeit einer Resorption nicht ausgeschlossen werden. In diesen Fällen sind die Gegenanzeigen einer systemischen Glucocorticoid-Therapie zu beachten.

Weitere Inhalte

Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
39 g Schüttelmixtur + 1 ml Kristallsusp. N2 02494704
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.