Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Einzeldos. enth.: Fluticasonfuroat 100 μg, Umeclidiniumbromid 74,2 μg (entspr. 62,5 μg Umeclidinium), Vilanterol 25 μg (als Trifenatat). Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem Mundstück abgegebene Dosis) von 92 µg Fluticasonfuroat, 65 µg Umeclidiniumbromid (entsprechend 55 Mikrogramm Umeclidinium) und 22 µg Vilanterol (als Trifenatat).
Sonstige Bestandteile: Jede abgegebene Dosis enthält Lactose (als Monohydrat) etwa 25 mg, Magnesiumstearat
Anwendungsgebiete
Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit moderater bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die mit einer Kombination aus einem inhalativen Kortikosteroid und einem langwirksamen Beta2‑Agonisten oder mit einer Kombination aus einem langwirksamen Beta2‑Agonisten und einem langwirksamen Muscarinrezeptor-Antagonisten nicht ausreichend eingestellt sind.
Dosierung
1 Inhalation 1-mal täglich, jeweils zur gleichen Tageszeit. Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Einschränkung der Leberfunktion: Anwendung mit Vorsicht. Kinder und Jugendliche <18 Jahren: im Anwendungsgebiet COPD kein relevanter Nutzen. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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30 Dosen, 1 Ellipta | N2 | 13571589 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3×30 Dosen, 3×1 Ellipta | 13571632 |