Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Brimonidin[(R,R)-tartrat] 2 mg (entspr. 1,3 mg Brimonidin)
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Poly(vinylalkohol), Natriumchlorid, Natriumcitrat, Citronensäure-Monohydrat, Wasser für Inj.-zwecke, Salzsäure od. Natriumhydroxid (zur pH-Wert-Einstellung)
Anwendungsgebiete
Senkung d. erhöht. intraokul. Druck (IOP) b. Pat. m. Offenwinkelglaukom od. okular. Hypertension. Als Monother. b. Pat., b. denen eine Ther. m. top. Betablockern kontraind. ist. Als Zusatzther. zu and. intraokul. drucksenk. AM, wenn d. Zielwert f. IOP nicht m. einem einzelnen Wirkstoff erreicht werden kann.
Dosierung
Erw. (einschl. ält. Pat.): 2mal tgl. 1 Tr. mit einem zeitl. Abstand v. ca. 12 Std. in das/die betroffene/-n Auge/-n eintropfen. Bei Anw. v. mehr als einem topisches Augen-AM, muss Anw. d. versch. AM jeweils 5-15 Min. auseinander liegen.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Warnhinweis
Z 4 Benzalkoniumchlorid d (Brimonidin Stulln 2 mg/ml Augentr.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. |
Hinweis
(S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Stillzeit
Nebenwirkungen
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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5 ml | N1 | 14300970 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3×5 ml | N2 | 14300987 |