Basisinformationen
ATC
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Zusammensetzung
1 g enth.: Nystatin 100 000 I.E.
Sonstige Bestandteile: Macrogolstearat 2000, Macrogolstearat 5000, Cetylalkohol (Ph.Eur.) 70 mg, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph.Eur.) (E 218) 2 mg, Sorbitansesquioleat, Glycerolmonostearat, dickflüssiges Paraffin, Propylenglycol 100 mg, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Nachgewiesene Nystatin-empfindliche Hefepilzinfektionen der Haut, insbesondere mit Beteiligung von Candida spp. wie z. B. Windelcandidose.
Dosierung
2- bis 4-mal täglich dünn auftragen und leicht einreiben. Bei schweren Fällen kann sich stündliche Anwendung als notwendig erweisen. Für etwa 6 Tage bis zum Abklingen der Erkrankung auftragen, für vollen Therapieerfolg Behandlung für weitere 8-10 Tage fortsetzen. Kinder und Jugendliche: Von Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen Frühgeborenen wird abgeraten.
Gegenanzeigen
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 20 g | N1 | 03936593 |
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| 50 g | N2 | 03936601 | ||