Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Aminoessigsäure (Glycin), Natriumchlorid, HCl bzw. NaOH (in geringen Mengen zur Einstellung des pH-Wertes), Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Prophylaxe der Tollwut nach vermuteter Exposition durch Kratz- oder Bisswunden oder andere Verletzungen verursacht durch tollwutverdächtige Tiere; Kontamination der Schleimhäute mit infektiösem Gewebe oder Speichel von tollwutverdächtigen Tieren; Kontakt von Schleimhäuten oder frischen Hautverletzungen mit Rabies-Lebendimpfstoffen, z. B. Impfstoffködern. Tollwut-Immunglobulin vom Menschen muss immer in Kombination mit einem Tollwut-Impfstoff verabreicht werden.
Dosierung
Einmalig 20 IE/kg KG i.m. in Verbindung mit der simultanen Impfstoffgabe so schnell wie möglich nach der Ansteckung. Wegen der Gefahr einer Interferenz mit der Antikörperbildung bedingt durch die Impfbehandlung darf weder die empfohlene Dosis erhöht, noch Tollwut-Immunglobulin wiederholt verabreicht werden. Dies gilt auch bei einem verspäteten Beginn der Simultanprophylaxe. Art der Anwendung: intramuskulär; von der Gesamtmenge des Tollwut-Immunglobulins soll soviel wie möglich tief in und um die Wunde herum instilliert werden, die verbleibende Menge wird i.m. verabreicht. Bei Simultanprophylaxe sollen das Immunglobulin und der Impfstoff an kontralateralen Körperhälften verabreicht werden. Bei Vorliegen einer Gerinnungsstörung, bei der i.m. Injektionen kontraindiziert sind, darf Berirab subkutan verabreicht werden.
Gegenanzeigen
Hinweis
| Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
Virus-Lebend-Impfstoffe (z. B. gegen Masern, Röteln, Mumps und Varizellen): Beeinträchtigung der Wirksamkeit bis zu 3 Monate (bei Masern bis zu 4 Monate) nach Gabe der Immunglobulinen möglich. Auswirkung auf serologische Untersuchung möglich.
Schwangerschaft
Nebenwirkungen
Lagerungshinweise
Bei +2 °C bis +8 °C im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren! Inhalt vor Licht schützen.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 1 Fertigspr. 2 ml | N1 | 04616146 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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