MINPROSTIN® E2 Vaginaltabletten

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Vaginaltbl. enth.: Dinoproston (Prostaglandin E2) 3 mg

Sonstige Bestandteile: Lactose H2O-frei, mikrokristalline Cellulose, Siliciumdioxid, Maisstärke, Magnesiumstearat

Anwendungsgebiete

Zur Geburtseinleitung bei Patientinnen mit ausreichender Geburtsreife der Cervix uteri.

Dosierung

1 Vaginaltbl. in das hintere Scheidengewölbe einlegen. Falls nach 6-8 Std. die Wehentätigkeit nicht eingesetzt hat, kann eine zweite Vaginaltbl. appliziert werden. Tagesdosis 2 Vaginaltbl. nicht überschreiten. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Minprostin E2 Vaginaltabletten dürfen nicht bei Patientinnen eingesetzt werden, die auf Prostaglandine oder einen der sonstigen Bestandteile allergisch sind. Geburtseinleitung bei vorausgegangenen Uterusoperationen wie Kaiserschnitt oder Hysterotomie, Myomennukleation, Multiparität (6 oder mehr vorausgegangene Geburten), wenn der Kopf des Kindes noch nicht in das Becken eingetreten ist, fetopelvine Disproportion, fetale Herzfrequenzmuster , die eine beginnende Gefährdung des Kindes vermuten lassen, geburtshilfliche Situationen, bei denen die Nutzen-Risiko-Bewertung für Mutter oder Kind für operative Geburtsbeendigung sprechen, ungeklärter vaginaler Ausfluss und/oder anormale Uterusblutungen während der aktuellen Schwangerschaft, vorliegende Infektionen (Kolpitis, Cervicitis, Amnioninfektionssyndrom), regelwidrige Kindeslage oder Poleinstell., Zervixläsion, vorzeitige Plazentalösung, Placenta praevia.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
4 Vaginaltbl. KP 03065112
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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