CELESTAN® Depot

Wirkstoff
Darreichungsform
Injektionssuspension
Rote Liste Eintrag

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Intraartikuläre Injektionen:

  • nach Allgemeinbehandlung von chronisch-entzündlichen Gelenkerkrankungen und persistierender Entzündung in einem oder wenigen Gelenken;
  • Arthritis bei Pseudogicht/Chondrokalzinose;
  • aktivierte Arthrose;
  • verschiedene akute Formen der Periarthropathia humeroscapularis.

Infiltrationstherapie:

  • Tendovaginitis (strenge Indikationsstellung);
  • Nicht-bakterielle Bursitis;
  • Periarthropathien, Insertionstendopathien;
  • Engpass-Syndrome bei entzündlich-rheumatischen Erkrankungen;
  • Enthesitiden bei Spondyloarthritiden.

Pneumologische Indikationen:

  • Behandlung des akuten Asthmaanfalls, wenn die systemische Verabreichung eines Glukokortikoids erforderlich, eine intravenöse Verabreichung nicht möglich und eine orale Gabe nicht möglich oder nicht ausreichend wirksam ist.
  • Induktion der Lungenreife bei drohender Frühgeburt zwischen der 24. und 32. Schwangerschaftswoche nach Ausschluss eines Amnioninfektionssyndromes.

Intradermale bzw. intraläsionale Injektion bei bestimmten Hauterkrankungen, wie:

  • örtlich begrenzte hypertrophische infiltrierte Läsionen von Lichen ruber planus;
  • psoriatische Plaques;
  • Granuloma anulare;
  • Neurodermitis (Lichen simplex chronicus);
  • Keloide;
  • diskoider Lupus erythematodes;
  • Necrobiosis lipoidica;
  • Alopecia areata.

Dosierung

Darf nicht i.v. oder s.c. injiziert werden. Ampulle vor der Anwendung schütteln.

Intraartikuläre Injektion bei entzündlichen und degenerativen Gelenkerkrankungen: Dosis richtet sich nach Größe des Gelenks. ED 0,25 ml-2,0 ml.

Infiltrationstherapie bzw. intraläsionale, intrabursal und periartikuläre Injektion bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen des Bindegewebes: ED 0,25 ml-1 ml.

Intramuskuläre Anwendung: Akuter Asthmaanfall bei Erwachsenen: 2 ml. Induktion der Lungenreife bei drohender Frühgeburt: 2-mal 2 ml im Abstand von 24 Std.

Intradermale bzw. intraläsionale Injektion bei Hauterkrankungen: Pro Behandlung nicht mehr als 0,2 ml/cm2 Hautfläche und 1 ml.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, andere Kortikosteroide oder einen der sonstigen Bestandteile;
  • Magen-Darm-Ulcera;
  • schwere Osteoporose;
  • psychiatrische Anamnese;
  • Herpes simplex, Herpes zoster, Varizellen, ca. 8 Wochen vor bis 2 Wochen nach Schutzimpfungen;
  • Amöbeninfektion;
  • Systemmykosen;
  • Poliomyelitis mit Ausnahme der bulbärencephalitischen Form, Lymphadenitis nach BCG-Impfung;
  • Herpes ophthalmicus, Eng- und Weitwinkelglaukom.

Beim hyalinen Membransyndrom („Atemnotsyndrom“) ist die Anwendung kontraindiziert bei nicht stabilisierter EPH-Gestose und beim Amnioninfektionssyndrom. Post partum ist die Anwendung nicht indiziert.

Für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
5 Amp. N3 00190905
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein.