(s. auch Monographie BAnz. 175, 17. 9. 1993 – Daunorubicin – sowie aktuelle Fachinformationen)
Gegenanzeige
| a | Akute Infektionen | |
| b | Schwere Knochenmarksdepression | |
| c | Nach vorangegangener Applikation der Höchstdosis bzw. anderer kardiotoxischer Anthracycline (Gefahr einer lebensgefährlichen Herzschädigung) | |
| d | Myokardschaden | |
Anwendungsbeschränkungen
| a | Panzytopenie, isolierte Leuko-, Thrombozytopenie | |
| b | Manifeste Herzinsuffizienz | |
| c | Nieren- u. Leberfunktionsstörungen | |
| d | Nichtkontrollierte Infektionen wie Herpes zoster | |
| e | Schlechter Allgemeinzustand des Pat. | |
Schwangerschaft
| a | Kontraindiziert. Im Tierversuch teratogen u. embryotoxisch. Aufgrund der Wirkungsweise vermutlich auch beim Menschen embryo-/fetotoxisch. | |
| b | Strenge Indikationsstellung (Daunorubicin). Wegen der mutagenen, embryotoxischen u. karzinogenen Wirkung nur bei akuten Erkrankungen der Mutter gerechtfertigt, wenn keine anderen Mittel zur Verfügung stehen. | |
Stillzeit
| Kontraindiziert. Die Substanz geht in die Muttermilch über. In Abhängigkeit von Dosis, Art der Anwendung u. Dauer der Medikation kann eine ernsthafte Schädigung des Säuglings eintreten. |
Nebenwirkungen
| Haut | a | Haarausfall (reversibel) |
| b | Lokale Reizerscheinungen u. Gewebsulzerationen (nach paravasaler Applikation; irreversible Schäden sind möglich) | |
| (o) | Dermatitis (s. o Haut- u. Schleimhautentzündungen) | |
| Gastrointestinaltrakt | c | Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Schleimhautulzerationen in Mund u. Rachen |
| (o) | Ulzeröse Stomatitis (s. o Haut- u. Schleimhautentzündungen) | |
| Stoffwechsel, Endokrinium | d | Hyperurikämie |
| e | Störungen der Spermatogenese u. der Ovulation (Amenorrhö u. Azoospermie) | |
| f | Irreversible Fertilitätsstörungen | |
| Herz, Kreislauf | g | Kardiomyopathie (dosisabhängig, äußert sich in einer globalen Herzinsuffizienz, die durch akutes Herzversagen letal enden kann) |
| h | Bradykardie | |
| i | Herzrhythmusstörungen | |
| Gefäße | j | i.v. Intimareizungen (Einzelfälle) |
| Blut | k | Knochenmarksuppression mit Leukopenie u. Thrombozytopenie (reversibel u. dosisabhängig) |
| l | Anämie (selten) | |
| Urogenitaltrakt | m | Harnsäurenephropathie |
| Immunsystem | n | Immunsuppression, allergische Reaktionen |
| Sonstiges | o | Haut- u. Schleimhautentzündungen (z. B. Dermatitis, Stomatitis) |
Wechselwirkungen
| a | Andere Zytostatika | (a) Zytostatika-Toxizität verstärkt |
| b | Kardiotoxische Medikamente (z. B. Cyclophosphamid, Anthracycline) | (b) Verstärkung der kardiotoxischen Wirkung |
| c | Bestrahlung | (c) Verstärkung der kardiotoxischen Wirkung von Daunorubicin |
| d | Hepatotoxische Medikamente, wie z. B. Methotrexat | (d) Verstärkung der leberschädigenden Wirkung |
| e | Substanzen mit einer verzögerten Harnsäureausscheidung, z. B. Sulfonamide u. bestimmte Diuretika | (e) Verstärkung der Hyperurikämie |
Präparate (5)
Adrimedac 2 mg/ml Infusionslösung
Doxorubicin
Doxorubicinhydrochlorid Teva 2 mg/ml
Doxorubicin
Epimedac® 2 mg/ml Injektionslösung
Epirubicin
Onkotrone®
Injektionslösung
Mitoxantron