Doregrippin®

1 Filmtbl. enth.: Paracetamol 500 mg, Phenylephrin-HCl 10 mg

Zur kurzzeitigen Behandl. der Sympt. von Erkält. u. grippalen Infekten wie Fieber, Kopfschm. u. Gliederschm., Schnupfen. Für Kdr. ab 11 J. und Erw.

Erw. u. Jugendl. ab 14 J.: 1-2 Filmtbl. bis zu 3-mal tgl. unzerkaut mit etwas Flüssigkeit. Kdr. v. 11-14 J.: 1 Filmtbl. bis zu 3-mal tgl. unzerkaut mit etwas Flüssigkeit. Einnahme nach den Mahlz. kann zu einem verzögerten Wirkungseintritt führen. Bei Pat. mit Leber- u. Nierenfunktionsstör. sowie Gilbert-Syndrom muss die Dos. vermindert bzw. das Dosisintervall verlängert werden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Genet. bedingter Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Asthma bronchiale, chron.-obstruktive Atemwegserkrankungen, Ateminsuff., Atemdepression, Porphyrie, Kdr. <11 J.

Um das Risiko einer Überdos. zu vermeiden, sollte sichergestellt werden, dass andere AM, die gleichz. eingenommen werden, kein Paracetamol enth. Gleichz. Einnahme von schleimhautabschwellenden AM sowie and. Erkältungspräp. sollte vermieden werden. Bei Pat. mit einer nicht zirrhotischen, alkoholbedingten Lebererkrank. besteht eine erhöhte Gefahr einer Überdosierung. Bes. Vorsicht bei: Tumore des Nebennierenmarks, gleichz. od. bis zu 2 Wo. zurückliegende Einnahme von MAO-Hemmern, SSRIs od. trizykl. Antidepressiva. Hämolytische Anämie, Gluthation-Mangel, Dehydratation, chron. Mangelernährung, KG unter 50 kg, höheres Lebensalter. Bei Einnahme mit Flucloxacillin siehe Wechselw.

Gleichz. Anw. COMT-Hemmern u. Appetitzüglern kann zu verstärkten Herz-Kreislauf-Wirkungen dieser AM (z. B. Blutdruckanstieg, unregelmäßiger Herzschlag, erhöhtes Herzanfallrisiko) führen. Bei gleichzeitiger Anwendung von Paracetamol und Flucloxacillin ist Vorsicht geboten, da bei gleichzeitiger Einnahme ein erhöhtes Risiko einer metabolischen Azidose mit vergrößerter Anionenlücke (HAGMA) aufgrund einer Pyroglutaminsäure-(5-Oxoprolin-)Azidose in Zusammenhang gebracht wurde, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren. Eine engmaschige Überwachung, einschließlich Untersuchung auf Pidolsäure im Urin, wird empfohlen, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren. B. gleichz. Gabe von Paracetamol u. Chloramphenicol kann die Ausscheidung von Chloramphenicol deutlich verlangsamt sein mit dem Risiko der erhöhten Toxizität. Wirkungsverstärkung bei wiederholter Einnahme von Paracetamol mit Antikoagulantien, insbes. Warfarin.

Kontraind.

Kontraind.

Selten: Blutdruckanstieg, starke Kopfschmerzen; Erhöhung der Transaminasen. Sehr selten: Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen und pectanginöse Beschwerden durch Phenylephrin; Veränderungen des Blutbildes durch Paracetamol (Thrombozytopenie, Leukopenie, in Einzelfällen Agranulozytose, Panzytopenie); Bronchospasmus bei prädisponierten Personen (Analgetika-Asthma), Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. einfache Hautrötung, Exanthem, Quincke-Ödem, Urtikaria, Atemnot, Schweißausbruch, Übelkeit, Blutdruckabfall, bis hin zum anaphylaktischen Schock) für Paracetamol beschrieben; Fälle von schweren Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, Toxische Epidermale Nekrolyse, akutes generalisiertes pustulöses Exanthem); Post-Marketing-Erfahrung: Fälle von metabolischer Azidose mit hoher Anionenlücke, wenn Flucloxacillin gleichzeitig mit Paracetamol verwendet wird, in der Regel bei Vorliegen von Risikofaktoren. Nicht bekannt: Bei Patienten mit Risikofaktoren, die Paracetamol einnahmen, Fälle von metabolischer Azidose mit vergrößerter Anionenlücke aufgrund von Pyroglutaminsäure-(5 Oxoprolin-)Azidose. Eine Pyroglutaminsäure-Azidose kann bei diesen Patienten infolge eines niedrigen Glutathionspiegels auftreten.