Flucinar® Salbe 0,025%

Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 g enth.: Fluocinolonacetonid 0,25 mg

Sonstige Bestandteile: Propylenglycol, weißes Vaselin, Wollwachs [kann Butylhydroxytoluol (Ph.Eur.) enthalten], wasserfreie Citronensäure

Anwendungsgebiete

Zur Behandlung entzündlicher Hautkrankheiten, bei denen stark wirksame, topisch anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind.

Dosierung

1- bis 2-mal tgl. dünn auftragen. Anwendungsdauer auf 2-3 Wochen beschränken; bei Kindern.: kurzfristig (<1 Woche) und kleinflächig (< 10 %) anwenden; nur 1-mal tgl. auftragen.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, spezifische Hautprozesse (z.B. Hauttuberkulose, Lues der Haut), Virusinfektionen der Haut (z.B. Herpes simplex, Herpes zoster, Varizellen), durch Bakterien oder Pilze verursachte Hautinfektionen, Vakzinationsreaktionen, Rosacea, rosaceaartige (periorale) Dermatitis, am Auge, unter Okklusivbedingungen (Pflaster etc.), Schwangerschaft, Säuglinge und Kleinkinder. Die Anwendung am Augenlid ist generell zu vermeiden.

Warnhinweis

Z 11 Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol, Stearylalkohol (Topika) (-Creme)
Kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a
a Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen.
Z 53 Wollwachs, Lanolin (Topika) (-Salbe)
Kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Z 34 Mineralöle oder -fette (Vaginaltherapeutika, topische Anwendung am Penis oder Rektum)
Bei gleichzeitiger Anwendung von Kondomen aus Latex kann es zu einer Verminderung der Reißfestigkeit und damit zur Beeinträchtigung der Sicherheit von Kondomen kommen.

Bei Sehstörungen Arzt konsultieren. Creme zusätzlich: Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

Schwangerschaft

Kontraind. (keine hinreichenden Daten).

Stillzeit

Kontraind. bei großflächiger oder langfristiger Anwendung, Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien vermeiden.

Nebenwirkungen

Gelegentlich: Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Fluocinolonacetonid oder einen der sonstigen Bestandteile, z.B. in Form von Brennen, Juckreiz, Reizung, allergischer Kontaktdermatitis. Häufigkeit nicht bekannt: Bei länger dauernder (über 3 Wochen) oder großflächiger (mehr als 20 % der Körperoberfläche) Anwendung, besonders unter Okklusion oder in Hautfalten sind Veränderungen im behandelten Hautgebiet, wie irreversible Hautatrophie, Teleangiektasien, Striae, Steroidakne, rosaceaartige (periorale) Dermatitis, Änderungen der Hautpigmentierung, Hypertrichosis nicht auszuschließen. Eine systemische Resorption des Wirkstoffes und damit das Risiko systemischer Effekte, wie Suppression des Regelkreises Hypothalamus-Hypophyse-Nebennierenrinde, Cushing-Syndrom. Verschwommenes Sehen. Applikation von glucocorticoidhaltigen Externa auf Wunden kann die Wundheilung stören. Bei der Anwendung stark wirksamer topischer Glucocorticoide kann es zum Auftreten von Sekundärinfektionen kommen, die eine spezifische Therapie erforderlich machen. Bei Anwendung topischer Glucocorticoide können Kinder empfindlicher sein für eine systemische Resorption des Wirkstoffes als Erwachsene. Eine Suppression des Regelkreises Hypothalamus-Hypophyse-Nebennierenrinde kann sich bei Kindern u.a. als Wachstumsverzögerung, verminderte Gewichtszunahme äußern.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
15 g 04010975
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 g N2 04674764
100 g N3 06320177