Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Durchstechfl. (à 4 ml/6 ml) enth.: Clindamycin-2-dihydrogenphosphat 712,8 mg/1069,2 mg (entspr. 600 mg/900 mg Clindamycin)
Sonstige Bestandteile: Benzylalkohol 36 mg/54 mg, Dinatriumedetat, Wasser f. Inj.-zwecke, Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung)
Anwendungsgebiete
Akute u. chron. Infekt. durch Clindamycin-empfindl. Erreger, z. B. der Knochen u. Gelenke, des HNO-Traktes, im Zahn- u. Kieferbereich, der tiefen Atemwege, des Becken- u. Bauchraumes, der weibl. Geschlechtsorgane, der Haut u. Weichteile, Scharlach. Inj.-lsg. zusätzl.: Septikämie, Endokarditis.
Dosierung
Filmtbl.: Erw. u. Jugendl. >14 J. 600-1800 mg in 3-4 Einzelgaben/Tag; Kdr. 4 Wo. bis 14 J.: 8-25 mg pro kg KG in 3-4 Einzelgaben/Tag. Inj.-lsg.: Erw. u. Jugendl. >14 J.: 1,2-1,8 g in 2-4 ED/Tag. Bei schweren Infekt. 2,4-2,7 g in 2-4 ED/Tag. Kdr. 4 Wo. bis 14 J.: 20-40 mg Clindamycinbase pro kg KG in 3-4 ED. I.m. Applikat. nicht mehr als 600 mg Clindamycinbase als ED. Weit. Dos. s. Fach- u. Gebrauchsinfo.
Gegenanzeigen
L 35 Lincomycine (Clindamycin) a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Überempfindlichkeit gegenüber Lincomycinen |
Anwendungsbeschränkungen
L 35 Lincomycine (Clindamycin) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Störungen der neuromuskulären Übertragung (z. B. Myasthenia gravis) |
Leberfunkt.-stör., Parkinson-Krankh., anamnest. Magen-Darm-Erkrank. Virusinfekt. u. Meningitis.
Warnhinweis
Inj.-lsg.: Risiko schwerw. Nebenw. ("Gasping- Syndrom") bei Neugeb. und Kleinkindern durch Benzylalkohol. Anw. bei Kleinkindern (<3 Jahre) nicht länger als 1 Woche (wg. Akkumulation). Große Mengen Benzylalkohol wg. Risiko von Akkumulation u. Toxizität (metabolische Azidose) nur mit Vorsicht und wenn absolut nötig anw., insbes. bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion und in Schwangerschaft und Stillzeit.
Hinweis
Eine Clindamycin-Behandl. ist u. U. eine mögl. Behandl.-alternative b. Penicillin-Allergie. Eine Kreuzallergie zw. Clindamycin u. Penicillin ist nicht bekannt. Cave: In Einzelf. wurde über Anaphylaxie auch gg. Clindamycin b. Personen mit bereits bestehender Penicillin-Allergie berichtet. Kontr. von Blutbild u. Leber- bzw. Nierenfunkt. bei Anw. über mehr als 3 Wo.!
Wechselwirkungen
L 35 Lincomycine (Clindamycin) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Substanzen, die eine neuromuskuläre Blockade hervorrufen | (a) Neuromuskuläre Blockade verstärkt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Makrolide (z. B. Erythromycin) | (b) Gegenseitige Wirkungsminderung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
c |
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Kreuzresistenz mit Lincomycin. Clindamycin kann die Wirk. v. Muskelrelaxanzien verstärken. Pat., die Clindamycin zusammen mit Vit.-K- Antagonisten erhielten, zeigten erhöhte PT/INR u./od. Blutungen. Blutgerinnungswerte sollten kontrolliert werden.
Schwangerschaft
Strenge Ind.-stellungGr 2.
Gr 2 | Bei umfangreicher Anwendung am Menschen hat sich kein Verdacht auf eine embryotoxische/teratogene Wirkung ergeben. |
Stillzeit
Strenge Ind.-stellung. Beim gestillt. Sgl. evtl. Durchfälle, Pilzbesiedel. der Schleimhäute, Sensibilisier.
Nebenwirkungen
L 35 Lincomycine (Clindamycin) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Haut | (g) | Hautreaktionen (s. g Überempfindlichkeitsreaktionen) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gastrointestinaltrakt | a | Gastrointestinale Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö) (gelegentlich bis häufig) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b |
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Leber | c | Transaminasenanstieg, Ikterus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kreislauf | d | Blutdruckabfall (nach zu schneller i.v. Applikation) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gefäße | e | i.v. Anwendung: Thrombophlebitis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Blut | f | Blutbildveränderungen (Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose) (Einzelfälle) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Immunsystem | g | Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Arzneimittelfieber, Hautreaktionen, Serumkrankheit, angioneurotisches Ödem, Stevens-Johnson-Syndrom, anaphylaktischer Schock) (selten) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sonstiges | h | i.m. Anwendung: Reizungen, Schmerzen, Indurationen u. sterile Abszesse an der Injektionsstelle | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
i | Superinfektion durch Bakterien bzw. Sprosspilze, z. B. Mundsoor, Vulvovaginitis (bei langfristiger od. wiederholter Anwendung) |
Z 6 Benzylalkohol (Parenteralia) (Inj.-lsg.) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Überempfindlichkeitsreaktionen (selten) |
Ösophagitis, Mundschleimhautentz., akute Nierenschädigung; selten: Gelenkschwell., Lyell-Syndrom, Juckreiz, Scheidenkatarrh, desquamatöse u. bullöse Hautentzünd.; neuromuskulär blockierende Wirk.; sehr selten: Polyarthritis, Hepatitis, Stör. d. Geschmacks- u. Geruchswahrnehm.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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5 Durchstechfl. 600 mg 4 ml | N2 | 10066112 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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5 Durchstechfl. 900 mg 6 ml | 10066129 |