Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Fluorometholon 1 mg
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid (Konservier.-mittel), NaCl, Natriumdihydrogenphosphat 2H2O, Natriummonohydrogenphosphat 12H2O (Ph. Eur.), Polyvinylalkohol, Polysorbat 80 (Ph. Eur.), Hypromellose, Natriumedetat (Ph. Eur.), Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Lokale Behandl. von nicht erregerbedingten entzündl. Erkrank. des vorderen Augenabschnittes.
Dosierung
2- bis 4-mal tgl. 1 Tr. In den ersten 24-48 Std: stündl. Applik. mögl.
Gegenanzeigen
G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Virus-, bakterien- u. pilzbedingte Augenerkrankungen, wie z. B. Herpes corneae superficialis, Augentuberkulose u. -mykose | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Verletzungen u. ulzeröse Prozesse der Hornhaut |
Anwendungsbeschränkungen
G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Eng- u. Weitwinkelglaukom (regelmäßige Kontrollen bei längerer Anwendung notwendig!) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Tragen von Kontaktlinsen während der Behandlung |
Primäre Glaukome (nur unter strenger ärztlicher Kontrolle u. nach Nutzen-Risiko-Abschätzung).
Warnhinweis
Z 4 Benzalkoniumchlorid d | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. |
Hinweis
Bei auftretenden Sehstörungen, Überweisung an Augenarzt.
Schwangerschaft
1. Trim.: Kontraind., 2. u. 3. Trim.: Strenge Ind.-stellung.
Stillzeit
Strenge Ind.-stellung.
Nebenwirkungen
G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a-e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Bei längerer topischer Applikation u./od. höherer Dos. sind systemische Nebenwirk. nicht völlig auszuschließen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
a | Leichtes Augenbrennen (gelegentlich) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Erhöhte Perforationsgefahr bei vorbestehender verminderter Dicke z. B. von Cornea u. Sklera, v. a. bei längerer Anwendung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
c | Erhöhung des Augeninnendruckes (Glaukom) bei disponierten Pat. nach einer länger andauernden Anwendung | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
d | Hinterer subkapsulärer Katarakt (selten bei längerer Anwendung) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
e | Verlangsamte Wundheilung |
Z 37 Phosphate (Ophthalmika) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Sehr selten wurden bei einigen Patienten mit stark geschädigter Hornhaut im Zusammenhang mit der Anwendung von phosphathaltigen Augentropfen Fälle von Kalkablagerungen in der Hornhaut berichtet. |
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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5 ml | N1 | 07590714 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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