Fluoropos®

Wirkstoff
Darreichungsform
Augentropfen
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Fluorometholon 1 mg

Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid (Konservier.-mittel), NaCl, Natriumdihydrogenphosphat 2H2O, Natriummonohydrogenphosphat 12H2O (Ph. Eur.), Polyvinylalkohol, Polysorbat 80 (Ph. Eur.), Hypromellose, Natriumedetat (Ph. Eur.), Wasser f. Inj.-zwecke

Anwendungsgebiete

Lokale Behandl. von nicht erregerbedingten entzündl. Erkrank. des vorderen Augenabschnittes.

Dosierung

2- bis 4-mal tgl. 1 Tr. In den ersten 24-48 Std: stündl. Applik. mögl.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung)
a Virus-, bakterien- u. pilzbedingte Augenerkrankungen, wie z. B. Herpes corneae superficialis, Augentuberkulose u. -mykose
b Verletzungen u. ulzeröse Prozesse der Hornhaut

Anwendungsbeschränkungen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung)
a Eng- u. Weitwinkelglaukom (regelmäßige Kontrollen bei längerer Anwendung notwendig!)
b Tragen von Kontaktlinsen während der Behandlung

Primäre Glaukome (nur unter strenger ärztlicher Kontrolle u. nach Nutzen-Risiko-Abschätzung).

Warnhinweis

Z 4 Benzalkoniumchlorid d
d Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen.

Hinweis

Bei auftretenden Sehstörungen, Überweisung an Augenarzt.

Schwangerschaft

1. Trim.: Kontraind., 2. u. 3. Trim.: Strenge Ind.-stellung.

Stillzeit

Strenge Ind.-stellung.

Nebenwirkungen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a-e
Bei längerer topischer Applikation u./od. höherer Dos. sind systemische Nebenwirk. nicht völlig auszuschließen.
a Leichtes Augenbrennen (gelegentlich)
b Erhöhte Perforationsgefahr bei vorbestehender verminderter Dicke z. B. von Cornea u. Sklera, v. a. bei längerer Anwendung
c Erhöhung des Augeninnendruckes (Glaukom) bei disponierten Pat. nach einer länger andauernden Anwendung
d Hinterer subkapsulärer Katarakt (selten bei längerer Anwendung)
e Verlangsamte Wundheilung
Z 37 Phosphate (Ophthalmika)
Sehr selten wurden bei einigen Patienten mit stark geschädigter Hornhaut im Zusammenhang mit der Anwendung von phosphathaltigen Augentropfen Fälle von Kalkablagerungen in der Hornhaut berichtet.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
5 ml N1 07590714
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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