Priorix
Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
Sonstige Bestandteile: Pulver: Aminosäuren (enth. Phenylalanin und Prolin), Lactose (wasserfrei), Mannitol (E 421), Sorbitol (E 420), Medium 199 (enth. Phenylalanin, Para-Aminobenzoesäure, Polysorbat 80 (E 433), Prolin, Natrium, Kalium), Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke
Anwendungsgebiete
Aktive Immunisierung von Kindern ab dem vollendeten 9. Lebensmonat, Jugendlichen und Erwachsenen gegen Masern, Mumps und Röteln.
Dosierung
S.c. oder i.m. Injektion. Personen ab dem vollendeten 12. Lebensmon. erhalten 2 Dosen entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen. Säuglinge im Alter von 9-12 Mon.: 2 Dosen mit der 2. Dosis im 2. Lebensjahr, vorzugsweise innerhalb von 3 Mon. nach 1. Dosis. Abstand zwischen den Dosen nicht weniger als 4 Wo.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile oder Neomycin. Eine Neomycin-Kontaktdermatitis in der Anamnese stellt keine Kontraindikation dar. Immunsuppressive Behandlung (einschl. hoher Dosen von Corticosteroiden). Priorix ist nicht kontraindiziert bei Personen mit topischer oder niedrig dosierter parenteraler Corticosteroidtherapie (z. B. zur Asthmaprophylaxe oder als Substitutionstherapie). Schwere humorale oder zelluläre Immundefizienz (angeboren oder erworben), z.B. schwere kombinierte Immundefizienz, Agammaglobulinämie und AIDS oder symptomatische HIV-Infektion oder ein altersspezifischer CD4+-T-Lymphozyten-Anteil von < 25% (bei Säuglingen im Alter < 12 Monate), < 20% (bei Kindern im Alter 12-35 Monate), < 15% (bei Kindern im Alter 36-59 Monate). Schwangerschaft. Darüber hinaus sollte nach der Impfung eine Schwangerschaft über einen Zeitraum von einem Monat verhindert werden. Impfung mit Priorix bei Personen, die an einer akuten, schweren, mit Fieber einhergehenden Erkrankung leiden, auf einen späteren Zeitpunkt verschieben. Ein banaler Infekt, wie z.B. eine Erkältung, stellt keine Kontraindikation für eine Impfung dar.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
| PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | ||
|---|---|---|---|---|
| 1 Durchstechfl. Pulv. + 1 Fertigspr. Lsgm. 0,5 ml (o. Nadel) | N1 | 08627744 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 10 Durchstechfl. Pulv. + 10 Fertigspr. Lsgm. 0,5 ml (o. Nadel) | N2 | 08627750 | ||