Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Insulin lispro 100 I.E. (über rekombinante DNA hergestellt aus E. coli), 25% in gelöster Form, 75% als Protamin-Suspension
Sonstige Bestandteile: Protaminsulfat, m-Cresol, Phenol, Glycerol, Dinatriumhydrogenphosphat 7 H2O, Zinkoxid, Wasser f. Inj.-zwecke, Salzsäure, Natriumhydroxid
Anwendungsgebiete
Pat. mit Diabetes mellitus, die Insulin für die Aufrechterhalt. eines normalen Glukosehaushaltes benötigen.
Dosierung
Indiv. s.c. inj. unmittelbar vor, evtl. auch nach einer Mahlz. Nach s.c. Verabreich. rascher Wirkeintritt u. frühes Wirkungsmaximum. Die Wirkdauer des Anteils von Insulin lispro Protamin Suspension (Humalog Basal) in Humalog Mix25; -Mix50 ist ähnl. der von Insulin Basal (NPH).
Gegenanzeigen
Warnhinweis
Hinweis
(D) | Blutzuckersenkende Arzneimittel: Die Behandlung der Zuckerkrankheit mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen Kontrolle. Bis zur optimalen Einstellung bzw. bei Präparatewechsel sowie durch unregelmäßige Anwendung dieses Arzneimittels kann die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt werden. |
Z 35 Natriumverbindungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“. |
Wechselwirkungen
I 20 Insuline | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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a | Acetylsalicylsäure | (a) Blutzuckersenkende Wirkung verstärkt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
b | Clofibrat u. -Derivate | (b) (wie a) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
c | Fenfluramin | (c) (wie a) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
d | Betarezeptorenblocker | (d) Hypoglykämie verstärkt u. verlängert (Symptome maskiert!) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
e | Glucocorticoide | (e) Blutzuckersenkende Wirkung vermindert | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
f | Orale Kontrazeptiva | (f) (wie e) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
g | Diuretika (insbes. in hoher Dos.) | (g) (wie e) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
h | Nicotinsäure u. -Derivate | (h) (wie e) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
i | Phenothiazine | (i) (wie e) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
j | Isonicotinsäurehydrazid | (j) (wie e) |
Schwangerschaft
Gr 1 | Bei umfangreicher Anwendung am Menschen hat sich kein Verdacht auf eine embryotoxische/teratogene Wirkung ergeben. Auch der Tierversuch erbrachte keine Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen. |
Stillzeit
Nebenwirkungen
Intoxikation
I 20 Insuline | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Meist langsam eintretende Hypoglykämie mit Psychose, Koma u. Krämpfen. Oft lange anhaltendes apoplektiformes Krankheitsbild, das unbehandelt in zerebralen Dauerschaden übergehen kann. Lungenödem bei kardialer Dekompensation. Exitus durch zentrale Lähmung. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Therapie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sofortige i.v. Injektion von 20–40 g Glucose. Dann erst Giftentfernung. Klinische Behandlung mit Blutzuckerkontrolle u. i.v. Glucosezufuhr über mehrere Tage, da sich die Hypoglykämie wiederholen kann. Glucocorticosteroide i.v., ggf. auch 1–2 mg Glucagon. |
Lagerungshinweise
Nicht einfrieren. Nicht starker Hitze oder direktem Sonnenlicht aussetzen. Vor erstmaligem Gebrauch: Im Kühlschrank lagern (2-8 °C). Nach erstmaligem Gebrauch (KwikPen)/nach Einlegen der Patrone: Unter 30 °C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern. Nicht mit aufgesetzter Nadel lagern.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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5×3 ml Patronen | N1 | 00182107 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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10×3 ml Patronen | N2 | 00182113 | ||
5×3 ml KwikPen | N1 | 06087108 | ||
10×3 ml KwikPen | N2 | 06087114 |