Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Hydrocortison 10 mg, Harnstoff 100 mg
Sonstige Bestandteile: Weißes Vaselin [enthält max. 14 ppm Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.)], Maisstärke, Octyldodecanol (Ph. Eur.), Glyceroltridocosanoat, Palmitinsäure, Sorbitanlaurat, Poly(oxyethylen)-2-hydriertes-rizinusöl 10 mg
Anwendungsgebiete
Alle Hauterkrankungen, die auf eine äußerliche Kortikosteroidbehandlung ansprechen, wie chronische Ekzeme, Neurodermitis sowie Hautreaktionen auf entzündlicher Basis mit Schuppenbildung. Hauterkrankungen, die mit Austrocknung der Haut einhergehen, wie z. B. Exsikkationsekzeme. Zur Intervall- bzw. Nachbehandlung nach Intensivtherapie der Psoriasis vulgaris.
Dosierung
2-mal täglich dünn auf die erkrankten Hautstellen auftragen und gleichmäßig verreiben. Die Salbe darf nicht mit den Augen oder Schleimhäuten in Berührung gebracht werden. Bei Niereninsuffizienz soll die Anwendung nicht großflächig erfolgen. Eine großflächige Langzeitbehandlung soll höchstens 10% der KOF betreffen und nicht länger als 3 Monate durchgeführt werden.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile; virusbedingte Hautkrankheiten, wie Herpes simplex, Zoster, Windpocken; Rosazea; rosazea-artige (periorale) Dermatitis; bestimmte Hautkrankheiten wie Syphilis, Tuberkulose; Impfreaktionen. Nicht zur Anwendung am Auge geeignet. Bei Säuglingen und Kleinkindern sollte eine großflächige (mehr als 10% der KOF), länger dauernde Behandlung (über 4 Wochen) vermieden werden.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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20 g | N1 | 04079990 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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50 g | N2 | 04080007 | ||
2×50 g | N3 | 02237189 |