Predni-POS® 1 %

Firma
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Wirkstoff
Prednisolon
Darreichungsform
Augentropfensuspension
Rote Liste Eintrag
Fachinformation

Basisinformationen

Hauptgruppen

67. Ophthalmika
67.B.2.1.1.2. Prednisolon

ATC

S01BA04

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Prednisolonacetat (Ph. Eur.) 10 mg

Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Sorbitol (Ph. Eur.), Carbomer 980, Natriumhydroxid, Natriumacetat 3H2O, Wasser f. Inj.-zwecke

Anwendungsgebiete

Zur symptomat. Behandl. v. unspezif., nichtinfektiösen, entzündl. Erkrank. des Auges: der vord. Augenabschnitte, mittl. Augenabschnitte, nach Verätz. u. Verbrenn., nach stumpfen Augenverletz. Zur Vermind. postoperat. u. posttraumat. entzündl. Erschein.; prä- u. postoperat.: zur Vermeid. v. Reizzuständen durch Laserbehandl.; sympath. Ophthalmie.

Dosierung

1- bis 4-mal tgl. 1 Tr., währ. der ersten 24-48 Std. stündl. Anw. mögl. Anw.-dauer nicht länger als 1 Mon.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung)
a Virus-, bakterien- u. pilzbedingte Augenerkrankungen, wie z. B. Herpes corneae superficialis, Augentuberkulose u. -mykose
b Verletzungen u. ulzeröse Prozesse der Hornhaut

Bek. Augeninnendruckanstieg auf Glukokortikoide, Eng- u. Weitwinkelglaukom.

Anwendungsbeschränkungen

Vorangegang. Herpes simplex, weiche Kontaktlinsen.

Warnhinweis

Z 4 Benzalkoniumchlorid d
d Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen.

Hinweis

Reaktionsvermögen! (S). Bei auftretenden Sehstörungen, Überweisung an Augenarzt.

(S) Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen.

Wechselwirkungen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung)
Anticholinergika, z. B. Atropin Zusätzliche Augeninnendrucksteigerung

Schwangerschaft

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a
a Strenge Indikationsstellung. Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen.

Stillzeit

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a
Strenge Indikationsstellung.
a Es ist nicht bekannt, ob die Substanz in die Milch übergeht.

Nebenwirkungen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a-d, f-h
Bei längerer topischer Applikation u./od. höherer Dos. sind systemische Nebenwirk. nicht völlig auszuschließen.
a Leichtes Augenbrennen (gelegentlich)
b Erhöhte Perforationsgefahr bei vorbestehender verminderter Dicke z. B. von Cornea u. Sklera, v. a. bei längerer Anwendung
c Erhöhung des Augeninnendruckes (Glaukom) bei disponierten Pat. nach einer länger andauernden Anwendung
d Hinterer subkapsulärer Katarakt (selten bei längerer Anwendung)
f Maskierung bzw. Verschlimmerung einer bestehenden bakteriellen Infektion
g Sekundärinfektion bei länger andauernder Anwendung, bes. wenn Anzeichen einer chronischen Entzündung trotz Therapie bestehen.
h Schleiersehen bei viskösen Augentropfen od. Augensalben

Selten: Jucken od. Stechen, Fremdkörpergefühl.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 ml N2 00165209
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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