Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
rezeptpflichtig
Produkttyp
Arzneimittel
Produkteigenschaft
Chemisch
Zusammensetzung
1 g enth.: Metronidazol 7,5 mg
Sonstige Bestandteile: Phenoxyethanol, Propylenglycol, Hypromellose (E 464), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zur topischen Anw. bei entzündlicher Rosacea mit Papeln u. Pusteln.
Dosierung
Erw. u. ält. Pat.: 2-mal tgl. als dünnen Film auf die betroffenen Hautbereiche auftragen. Anwendungsdauer bis zu 4 Wo. Falls notwendig, kann die Behandl. für weitere 4 Wo. fortgesetzt werden.
Anwendungsbeschränkungen
Vorliegen od. in der Vergangenheit festgestellte Bluterkrankung (Blutdyskrasie). Anw. bei Kdrn. u. Jugendl. nicht empf. (keine klin. Studien).
Warnhinweis
Kontakt mit Augen od. Schleimhäuten vermeiden. Exposition gegenüber UV-Licht (Sonnenbad, Solarium, Höhensonne) währ. der Ther. vermeiden.
| Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wechselwirkungen
| M 28 Metronidazol a, f | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Bei vaginaler Anwendung stehen ca. 20% der Dosis systemisch zur Verfügung. Bei systemischer Anwendung (oral, rektal, i.v.) sind folgende Wechselwirk. möglich: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| a | Alkohol | (a) Alkoholunverträglichkeit (z. B. Hautrötungen im Kopf- u. Nackenbereich, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel) (Alkoholgenuss vermeiden) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f | Antikoagulanzien (Warfarin-Typ) | (f) Hemmung der Blutgerinnung verstärkt (evtl. Dosisanpassung der Antikoagulanzien erforderlich) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
Strenge Ind.-StellungGr 5.
| Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
Substanz geht in die Milch über. Entweder das Stillen unterbrechen od. das AM absetzen.
Nebenwirkungen
| M 28 Metronidazol e (gelegentlich) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Häufigkeitsangaben: sehr häufig: ≥10%, häufig: ≥1% bis <10%, gelegentlich: ≥0,1% bis <1%, selten: ≥0,01% bis <0,1%, sehr selten (inkl. Einzelfälle): <0,01% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bei vaginaler Anwendung stehen ca. 20% der Dosis systemisch zur Verfügung. Nebenwirk. sind hierbei selten. Bei systemischer Anwendung (oral, rektal, i.v.) sind folgende Nebenwirk. möglich: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Geschmack | e | Metallischer Geschmack (häufig) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Häufig: trockene Haut, Erytheme, Pruritus, Exanthem, Hautbeschwerden (Brennen, Schmerzen an der Haut/Stechen), Hautirritationen, Verschlimmerung einer Rosacea, Schmerzen. Gelegentl.: Hypoästhesie, Parästhesie, Übelkeit. Häufigkeit nicht bekannt: Kontaktdermatitis.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 25 g | 10394129 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 50 g | N2 | 10394135 | ||