Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 g enth.: Metronidazol 7,5 mg
Sonstige Bestandteile: Phenoxyethanol, Propylenglycol, Hypromellose (E 464), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Zur topischen Anw. bei entzündlicher Rosacea mit Papeln u. Pusteln.
Dosierung
Erw. u. ält. Pat.: 2-mal tgl. als dünnen Film auf die betroffenen Hautbereiche auftragen. Anwendungsdauer bis zu 4 Wo. Falls notwendig, kann die Behandl. für weitere 4 Wo. fortgesetzt werden.
Anwendungsbeschränkungen
Vorliegen od. in der Vergangenheit festgestellte Bluterkrankung (Blutdyskrasie). Anw. bei Kdrn. u. Jugendl. nicht empf. (keine klin. Studien).
Warnhinweis
| Z 40 Propylenglycol und dessen Ester a | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| a | Topika: Kann Hautreizungen hervorrufen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kontakt mit Augen od. Schleimhäuten vermeiden. Exposition gegenüber UV-Licht (Sonnenbad, Solarium, Höhensonne) währ. der Ther. vermeiden.
Wechselwirkungen
| M 28 Metronidazol a, f | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Bei vaginaler Anwendung stehen ca. 20% der Dosis systemisch zur Verfügung. Bei systemischer Anwendung (oral, rektal, i.v.) sind folgende Wechselwirk. möglich: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| a | Alkohol | (a) Alkoholunverträglichkeit (z. B. Hautrötungen im Kopf- u. Nackenbereich, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel) (Alkoholgenuss vermeiden) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f | Antikoagulanzien (Warfarin-Typ) | (f) Hemmung der Blutgerinnung verstärkt (evtl. Dosisanpassung der Antikoagulanzien erforderlich) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
Strenge Ind.-StellungGr 5.
| Gr 5 | Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. |
Stillzeit
Substanz geht in die Milch über. Entweder das Stillen unterbrechen od. das AM absetzen.
Nebenwirkungen
| M 28 Metronidazol e (gelegentlich) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Häufigkeitsangaben: sehr häufig: ≥10%, häufig: ≥1% bis <10%, gelegentlich: ≥0,1% bis <1%, selten: ≥0,01% bis <0,1%, sehr selten (inkl. Einzelfälle): <0,01% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Bei vaginaler Anwendung stehen ca. 20% der Dosis systemisch zur Verfügung. Nebenwirk. sind hierbei selten. Bei systemischer Anwendung (oral, rektal, i.v.) sind folgende Nebenwirk. möglich: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Geschmack | e | Metallischer Geschmack (häufig) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Häufig: trockene Haut, Erytheme, Pruritus, Exanthem, Hautbeschwerden (Brennen, Schmerzen an der Haut/Stechen), Hautirritationen, Verschlimmerung einer Rosacea, Schmerzen. Gelegentl.: Hypoästhesie, Parästhesie, Übelkeit. Häufigkeit nicht bekannt: Kontaktdermatitis.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 25 g | 10394129 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 50 g | N2 | 10394135 | ||