Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Weichkps. enth.: Progesteron 200 mg
Sonstige Bestandteile: Raffiniertes Sonnenblumenöl, Phospholipide aus Sojabohnen, Gelatine, Glycerol, Titandioxid (E 171), gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Unterstützung d. Lutealphase im Rahmen einer assist. Reproduktionstherapie (ART).
Dosierung
400 mg-600 mg/Tag, aufgeteilt in 2-3 Dos., vom Tag d. hCG-Injekt. bis mind. 7. SSW, aber nicht länger als bis zur 12. SSW.
Gegenanzeigen
| G 5 Gestagene (als Therapeutikum) f | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| f | Ungeklärte vaginale Blutungen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Z 45 Sojaöl, entöltes Soja, Sojalecithine (alle Sojaprodukte, die Sojaproteine enthalten) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Überempfindlichkeit gegen Erdnuss oder Soja. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Verhaltener Abort od. ektop. Schwangersch.; unbeh. Endometriumhyperplasie; akute Leberfunktionsstör. od. Lebererkrank. i. d. Anamnese, solange sich d. Leberfunktionswerte noch nicht normalisiert haben; besteh. od. früh. Brustkrebs bzw. entspr. Verdacht; besteh. od. vermutete hormonempfindl. bösart. Tumoren (z.B. Endometriumkrebs); Thrombophlebitis, vorangegang. od. besteh. venöse Thromboembolien (tiefe Venenthrombose, Lungenembolie); besteh. od. kürzl. aufgetretene thromboembol. Erkrank. (Angina pectoris, Myokardinfarkt, Schlaganfall); bekannte thrombophile Erkrank. (Protein-C-, Protein-S- od. Antithrombin-Mangel); Porphyrie. Gründe z. Abbruch d. Therapie: verhaltener Abort, Myokardinfarkt, zerebrovaskuläre Störungen, arter. od. ven. Thromboembolismus (ven. Thromboembolie, Lungenembolie), Thrombophlebitis, retinale Thrombose.
Anwendungsbeschränkungen
Nutzen-Risiko-Bewert. b. thromboembol. Erkrank.; bes. Überwachung b. Depressionen, Erkrank., d. durch Flüssigkeitsretention beeinflusst werden können (z.B. Epilepsie, Migräne, Asthma, Herz- od. Nierenfunktionsstör.), Diabetes mellitus; Vorsicht b. Leberfunktionsstör.
Hinweis
Reaktionsvermögen! (V). Kann nicht als Kontrazeptivum angew. werden. Weitere Hinw. s. Fachinfo.
| (V) | Standard-Hinweis: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass z.B. die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol. |
Wechselwirkungen
Keine klinisch relevanten WW bekannt. Theoret. können Wirkstoffe, d. CYP3A4 induz. (z.B. Barbiturate, Antikonvulsiva, Ampicillin, Tetracycline, Rifampicin, Griseofulvin, Aminogluthemid, Phenylbutazon, Johanniskraut) d. Eliminat. erhöhen u. d. Wirksamkeit abschwächen. Die Wirk. v. Antidiabetika kann vermind.- werden. B. intravag. Anw. wird d. First-Pass-Effekt umgangen, so dass intravag. verabreichtes Progesteron weniger von einem raschen Abbau durch enzyminduz. Subst. betroffen ist.
Schwangerschaft
Nur im 1. Trimester im Rahmen einer assist. Reproduktionstherapie (ART) anzuwenden.
Stillzeit
Keine Indikation.
Nebenwirkungen
Azykl. Blutungen, Schmierblutungen, weißer bis gelber Vaginalausfluss, Kopfschmerzen, vulvovag. Beschwerden (vulvovag. Schmerz, vag. Brennen, vag. Ausfluss, vulvovag. Trockenheit), Benommenheit, Schläfrigkeit, Bauchschmerzen, Brustbeschwerden (Schmerzen, Schwellungen, Spannungsgefühl i. d. Brüsten), Übelkeit, Erbrechen, allerg. Reakt.
Lagerungshinweise
Lagerungshinweis!
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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| 45 Weichkps. zur vaginalen Anwendung | 13966968 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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| 90 Weichkps. zur vaginalen Anwendung | N2 | 13966974 | ||