Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Btl. enth.: Imiquimod 12,5 mg in 250 mg Creme (5 %)
Sonstige Bestandteile: Isostearinsäure, Benzylalkohol, weißes Vaselin [enth. Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.) (E 321)], Cetylalkohol (Ph. Eur.), Stearylalkohol (Ph. Eur.), Polysorbat 60 [pflanzlich], Sorbitanstearat (Typ I), Glycerol, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216), Xanthangummi, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Topische Behandlung von: Klinisch typischen, nicht hyperkeratotischen, nicht hypertrophen aktinischen Keratosen (AKs) im Gesicht oder auf der Kopfhaut bei immunkompetenten Erwachsenen, wenn die Größe oder die Anzahl der Läsionen die Wirksamkeit und/ oder die Akzeptanz einer Kryotherapie begrenzen und andere topische Behandlungsmöglichkeiten kontraindiziert oder weniger geeignet sind.
Dosierung
4 Wochen lang jeweils dreimal wöchentlich (Bsp.: Montag, Mittwoch, Freitag) vor dem Zubettgehen auftragen und ca. 8 Stunden lang auf der Haut belassen werden. Ausreichend Creme auftragen, um den Behandlungsbereich ganz zu bedecken. Nach einem vierwöchigen behandlungsfreien Zeitraum die Abheilung der AKs beurteilen. Wenn noch Läsionen vorhanden sind, Behandlung weitere 4 Wo. fortsetzen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen (keine Daten).
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Weitere Inhalte
Weitere Informationen zu Warnhinweisen, Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen, Beseitigung und Handhabung siehe Fachinformation.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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12 Btl. zur Einmalanw. | N1 | 17483238 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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24 Btl. zur Einmalanw. | N2 | 17483244 |