Imikeraderm® 50 mg/g Creme

Wirkstoff
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 Btl. enth.: Imiquimod 12,5 mg in 250 mg Creme (5 %)

Sonstige Bestandteile: Isostearinsäure, Benzylalkohol, weißes Vaselin [enth. Butylhydroxytoluol (Ph. Eur.) (E 321)], Cetylalkohol (Ph. Eur.), Stearylalkohol (Ph. Eur.), Polysorbat 60 [pflanzlich], Sorbitanstearat (Typ I), Glycerol, Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216), Xanthangummi, gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

Topische Behandlung von: Klinisch typischen, nicht hyperkeratotischen, nicht hypertrophen aktinischen Keratosen (AKs) im Gesicht oder auf der Kopfhaut bei immunkompetenten Erwachsenen, wenn die Größe oder die Anzahl der Läsionen die Wirksamkeit und/ oder die Akzeptanz einer Kryotherapie begrenzen und andere topische Behandlungsmöglichkeiten kontraindiziert oder weniger geeignet sind.

Dosierung

4 Wochen lang jeweils dreimal wöchentlich (Bsp.: Montag, Mittwoch, Freitag) vor dem Zubettgehen auftragen und ca. 8 Stunden lang auf der Haut belassen werden. Ausreichend Creme auftragen, um den Behandlungsbereich ganz zu bedecken. Nach einem vierwöchigen behandlungsfreien Zeitraum die Abheilung der AKs beurteilen. Wenn noch Läsionen vorhanden sind, Behandlung weitere 4 Wo. fortsetzen. Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen (keine Daten).

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
12 Btl. zur Einmalanw. N1 17483238
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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24 Btl. zur Einmalanw. N2 17483244