Talcid® Liquid

Wirkstoff
Darreichungsform
Suspension zum Einnehmen
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

apothekenpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Hinweise

Schwangerschaft: Hinweise beachten Stillzeit: Hinweise beachten Sonstige Bestandteile: Hinweise beachten

Zusammensetzung

Anwendungsgebiete

Wird angewendet bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre. Zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen, bei denen die Magensäure gebunden werden soll: Ulcus ventriculi und Ulcus duodeni, Sodbrennen und säurebedingte Magenbeschwerden.

Dosierung

Jugendliche über 12 Jahre und Erwachsene: Mehrmals tgl. 1 Btl. Susp. (bis max. 3 Btl./Tag entspr. 3000 mg Hydrotalcit). Darf nicht länger als 2 Wochen angewendet werden. Wenn nach 14-tägiger Behandlung die Beschwerden unter der Therapie bestehen bleiben oder neue Symptome auftreten, sollten diese klinisch abgeklärt werden, um sicherzustellen, dass keine Grunderkrankung vorliegt.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff Hydrotalcit oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Nierenfunktionsstörungen. Bei eingeschränkter Nierenfunktion bestehen unter chronischer Einnahme hoher Dosen Intoxikationsrisiken durch Magnesium (Hypermagnesiämie) und Aluminium. Eine Aluminium-bedingte Intoxikation kann zu Osteomalazie und Enzephalopathie führen. Daher sollten diese Patienten Talcid nur bei regelmäßiger Kontrolle der Serumspiegel von Magnesium und Aluminium verwenden. Ein Aluminiumspiegel von 40 μg/l soll nicht überschritten werden. Darf bei Hypophosphatämie oder bestehender Myasthenia gravis nicht gegeben werden.

Weitere Inhalte

Packungsangaben

PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 Portionsbtl. à 10 ml 06874125
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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20 Portionsbtl. à 10 ml N1 06874131