Vitalipid Infant/-Adult

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Hypervitaminosen (A, D₂, E oder K₁).

Substanzen, die einen Pseudotumor cerebri verursachen können (einschl. bestimmten Tetracyclinen): erhöhtes Risiko für Pseudotumor cerebri bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin A. Alkohol (chronischer, übermäßiger Konsum): erhöhtes Risiko für Vitamin-A-Hepatotoxizität. Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. ASS): Vitamin E kann Hemmung der Thrombozytenaggregation verstärken. Bestimmte Antikonvulsiva (z. B. Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital, Valproat): Können zu Vitamin-D-Mangel führen. Bestimmte antiretrovirale Substanzen: Verminderte Vitamin-D-Spiegel sind z. B. mit Efavirenz und Zidovudin assoziiert. Proteasehemmer sind mit verminderter Bildung des aktiven Vitamin-D-Metaboliten assoziiert. Tipranavir, Lsg. zum Einnehmen: Enth. 116 I.E./ml Vitamin E, was die tägliche empfohlene Menge übersteigt. Retinoide, einschl. Bexaroten: Erhöhtes Toxizitätsrisiko bei gleichzeitiger Anwendung mit Vitamin A. Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Warfarin): Vitalipid enth. Vitamin K₁, das die Wirksamkeit einer Antikoagulationstherapie mit Cumarin-Derivaten einschränken kann. Vitalipid enth. Vitamin E, das die Wirksamkeit einer Antikoagulationstherapie mit Cumarin-Derivaten steigern kann. Bei der Behandlung mit gerinnungshemmenden Substanzen (Antikoagulantien) sorgfältige Überwachung des Gerinnungsstatus.

Häufigkeit unbekannt: Überempfindlichkeitsreaktionen, Urtikaria; Geschmacksstörungen; Herzstillstand, Tachykardie; Tachypnoe, Atemnot, Engegefühl im Rachen; Oberbauchbeschwerden, Diarrhoe, Erbrechen, Übelkeit; Juckreiz, Hautausschlag, Erythem; Beschwerden im Brustkorb, Fieber, Schmerzen, Reaktionen an der Infusionsstelle, Gefühl von Brennen, Schmerzen an der Infusionsstelle/Injektionsstelle, Hautausschlag an der Infusionsstelle; Gamma-Glutamyltransferase erhöht, Vitamin A erhöht, Retinolbindendes Protein erhöht, Transaminasen erhöht, Alanin-Aminotransferase erhöht, Glutamat-Dehydrogenase erhöht, alkalische Phosphatase erhöht, Gesamtgallensäuren erhöht.

Akute oder chronische Überdosierung von Vitaminen (v.a. von Vitamin A, D und E) kann Hypervitaminose verursachen. Risiko für eine Überdosierung ist besonders hoch bei Patienten, die Vitamine aus verschiedenen Quellen aufnehmen und die Gesamtaufnahme nicht dem Bedarf des Patienten entspricht und bei Patienten mit erhöhter Anfälligkeit gegenüber einer Hypervitaminose. Behandlung einer Überdosierung besteht i.d.R. darin, die Vitaminzufuhr abzusetzen und aus anderen, klinisch angezeigten Maßnahmen.