Predni-POS® 0,5 %

Wirkstoff
Darreichungsform
Augentropfensuspension
Rote Liste Eintrag

Basisinformationen

ATC

Abgabebestimmungen

rezeptpflichtig

Produkttyp

Arzneimittel

Produkteigenschaft

Chemisch

Zusammensetzung

1 ml enth.: Prednisolonacetat (Ph. Eur.) 5 mg

Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Sorbitol (Ph. Eur.), Carbomer 980, Natriumhydroxid, Natriumacetat 3H2O, Wasser f. Inj.-zwecke

Anwendungsgebiete

Zur symptomat. Behandl. schwerer, nicht infektiöser, entzündl. Erkrank. des Auges u. v. Uveitis, Iritis, Iridozyklitis. Zur Vermind. postoperat. entzündl. Erschein., z. B. nach Katarakt-OP.

Dosierung

1- bis 4-mal tgl. 1 Tr. Ther.-dauer nach ärztl. Anweis.; unkontr. Daueranw. vermeiden.

Weitere Angaben zur Dosierung siehe Fachinformation

Gegenanzeigen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung)
a Virus-, bakterien- u. pilzbedingte Augenerkrankungen, wie z. B. Herpes corneae superficialis, Augentuberkulose u. -mykose
b Verletzungen u. ulzeröse Prozesse der Hornhaut

Eng- u. Weitwinkelglaukom, bek. Augeninnendruckanstieg auf Glukokortikoide. Krankheits- od. medikamentös bedingte Schwäch. des körpereigenen Abwehrsyst.

Anwendungsbeschränkungen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) b
b Tragen von Kontaktlinsen während der Behandlung

Vorangegang. Herpes simplex. Kontaktlinsen.

Warnhinweis

Z 4 Benzalkoniumchlorid d
d Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen.

Hinweis

Reaktionsvermögen! (S). Bei auftretenden Sehstörungen, Überweisung an Augenarzt.

(S) Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen.

Wechselwirkungen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung)
Anticholinergika, z. B. Atropin Zusätzliche Augeninnendrucksteigerung

Schwangerschaft

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung) a
a Strenge Indikationsstellung. Ausreichende Erfahrungen über die Anwendung beim Menschen liegen nicht vor. Der Tierversuch erbrachte Hinweise auf embryotoxische/teratogene Wirkungen.

Stillzeit

Nicht anwenden.

Nebenwirkungen

G 13 Glucocorticoide (ophthalmologische Therapie ohne kausale Zusatzbehandlung)
Bei längerer topischer Applikation u./od. höherer Dos. sind systemische Nebenwirk. nicht völlig auszuschließen.
a Leichtes Augenbrennen (gelegentlich)
b Erhöhte Perforationsgefahr bei vorbestehender verminderter Dicke z. B. von Cornea u. Sklera, v. a. bei längerer Anwendung
c Erhöhung des Augeninnendruckes (Glaukom) bei disponierten Pat. nach einer länger andauernden Anwendung
d Hinterer subkapsulärer Katarakt (selten bei längerer Anwendung)
e Verlangsamte Wundheilung
f Maskierung bzw. Verschlimmerung einer bestehenden bakteriellen Infektion
g Sekundärinfektion bei länger andauernder Anwendung, bes. wenn Anzeichen einer chronischen Entzündung trotz Therapie bestehen.
h Schleiersehen bei viskösen Augentropfen od. Augensalben

Gelegentl. Keratitis, Konjunktivitis, Hornhautgeschwüre, Mydriasis, Akkommodationsstör. u. Ptosis. Akute vordere Uveitis mögl.

Packungsangaben

Messzahl PZN AVP (EB)/FB AVP/UVP
10 ml N2 08774669
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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