Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 Filmtbl. enth.: Ethinylestradiol 0,03 mg, Dienogest 2 mg
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Lactose 57,170 mg, Maisstärke, Povidon K 30, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph. Eur.), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzl.], Filmüberzug: AquaPolish white (bestehend aus: Hypromellose, Hyprolose, Talkum, hydriertem Baumwollsamenöl, Titandioxid (E 171))
Anwendungsgebiete
Orale Kontrazeption. Behandlung von mittelschwerer Akne nach Versagen geeigneter topischer Therapien oder einer oralen Antibiotikabehandlung bei Frauen, die sich für die Anwendung eines oralen Kontrazeptivums entscheiden.
Dosierung
Ab 1. Zyklustag 21 Tage lang täglich 1 Filmtablette, gefolgt von einer 7-tägigen Einnahmepause. Weitere Informationen siehe Fachinformation.
Gegenanzeigen
Anwendungsbeschränkungen
Z 30 Lactose | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Orale Anwendung: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, völligem Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. |
Warnhinweis
Wechselwirkungen
Schwangerschaft
Stillzeit
Nebenwirkungen
Intoxikation
Lagerungshinweise
Nicht über 30 °C lagern.
Packungsangaben
Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
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21 Filmtbl. | N1 | 14356539 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
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3×21 Filmtbl. | N2 | 14356545 | ||
6×21 Filmtbl. | N3 | 14356574 |