FrekaVit® fettlöslich Adult

Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, Soja, Erdnuss oder einen der sonstigen Bestandteile. Hypervitaminosen (A, D₂, E oder K₁).

Ausführliche Informationen zu Überempfindlichkeitsreaktionen, Vitamintoxizität, Hypervitaminose A, Refeeding-Syndrom bei Patienten unter parenteraler Ernährung, Präzipitate bei Patienten unter parenteraler Ernährung, Auswirkungen auf die Leber, Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und bei Patienten mit eingeschänkter Nierenfunktion, allgemeine Überwachung, Beeinflussung von Labortests, Anwendung bei Kindern, Jugendlichen und bei älteren Patienten siehe Fachinformation.

Substanzen, die einen Pseudotumor cerebri verursachen können (einschließlich bestimmten Tetracyclinen): erhöhtes Risiko für einen Pseudotumor cerebri bei gleichzeitiger Anwendung von Vitamin A. Alkohol (chronischer, übermäßiger Konsum): erhöhtes Risiko für eine Vitamin-A-Hepatotoxizität. Thrombozytenaggregationshemmer (z. B. Acetylsalicylsäure): Vitamin E kann die Hemmung der Thrombozytenaggregation verstärken. Bestimmte Antikonvulsiva (z. B. Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital, Valproat): Können zu Vitamin-D-Mangel führen. Bestimmte antiretrovirale Substanzen: Verminderte Vitamin-D-Spiegel sind z. B. mit Efavirenz und Zidovudin assoziiert. Proteasehemmer sind mit einer verminderten Bildung des aktiven Vitamin-D-Metaboliten assoziiert. Tipranavir, Lösung zum Einnehmen: Enthält 116 I.E./ml Vitamin E, was die tägliche empfohlene Menge übersteigt. Retinoide, einschließlich Bexaroten: Erhöhtes Toxizitätsrisiko bei gleichzeitiger Anwendung mit Vitamin A. Vitamin-K-Antagonisten (z. B. Warfarin): FrekaVit fettlöslich Adult enthält Vitamin K₁, das die Wirksamkeit einer Antikoagulationstherapie mit Cumarin-Derivaten einschränken kann. FrekaVit fettlöslich Adult enthält auch Vitamin E, das die Wirksamkeit einer Antikoagulationstherapie mit Cumarin-Derivaten steigern kann. Bei der Behandlung mit gerinnungshemmenden Substanzen (Antikoagulantien) ist deshalb eine sorgfältige Überwachung des Gerinnungsstatus erforderlich.

Keine hinreichenden Daten. Nutzen-Risiko-Abwägung.

Keine hinreichenden Daten. Nutzen-Risiko-Abwägung.

Häufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeitsreaktion, Urtikaria; Geschmacksstörungen; Herzstillstand, Tachykardie; Tachypnoe, Atemnot, Engegefühl im Rachen; Oberbauchbeschwerden, Diarrhoe, Erbrechen, Übelkeit; Juckreiz, Hautausschlag, Erythem; Beschwerden im Brustkorb, Fieber, Schmerzen, Reaktionen an der Infusionsstelle, Gefühl von Brennen, Schmerzen an der Infusionsstelle, Schmerzen an der Injektionsstelle, Hautausschlag an der Infusionsstelle; Gamma-Glutamyltransferase erhöht, Vitamin A erhöht, Retinolbindendes Protein erhöht, Transaminasen erhöht, Alanin-Aminotransferase erhöht, Glutamat-Dehydrogenase erhöht, alkalische Phosphatase erhöht, Gesamtgallensäuren erhöht. Weitere Informationen siehe Fachinformation.

Akute oder chronische Überdosierung von Vitaminen (vor allem von Vitamin A, D und E) kann eine Hypervitaminose verursachen. Risiko besonders hoch bei Patienten, die Vitamine aus verschiedenen Quellen aufnehmen und die Gesamtaufnahme nicht dem Bedarf entspricht und bei Patienten mit erhöhter Anfälligkeit gegenüber einer Hypervitaminose. Behandlung: Vitaminzufuhr absetzen und klinisch angezeigte Maßnahmen.