TESTOGEL® 40,5 mg transdermales Gel im Beutel

Bekanntes Prostatakarzinom oder Brustkrebs bzw. entsprechender Verdacht, Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Vorsicht bei Krebspatienten, bei denen aufgrund von Knochenmetastasen ein Risiko für eine Hyperkalzämie (und damit verbundener Hyperkalziurie) besteht; bei Männern mit arterieller Hypertonie; bei Patienten mit Thrombophilie oder Risikofaktoren für venöse Thromboembolien (VTE); Patienten mit Epilepsie und Migräne.

Dop.! Ausführliche Informationen zu Blutgerinnungsstörungen und potenzieller Testosteronübertragung siehe Fachinformation.

Orale Antikoagulanzien: Änderungen der gerinnungshemmenden Wirkung (verstärkte Wirkung der oralen Antikoagulanzien). ACTH und Corticosteroide: Erhöhung des Ödemrisikos möglich; insbes. bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberleiden mit Vorsicht anwenden. Laboruntersuchungen: verstärkte Erfassung von T₃ und T₄ im Resin-Aufnahmetest möglich. Antidiabetika: Berichte über Veränderungen von Insulinempfindlichkeit, Glukosetoleranz, Blutzuckerkontrolle, Blutzuckerspiegeln und Spiegeln des glykosylierten Hämoglobins.

Nicht indiziert. Jeden Kontakt mit Hautflächen vermeiden, auf die TESTOGEL aufgetragen wurde. Mit den Anwendungsflächen des Gels in Kontakt gekommene Hautpartien müssen so schnell wie möglich mit Wasser und Seife gewaschen werden.

Nicht indiziert.

Daten aus klinischen Prüfungen mit TESTOGEL: Häufig: Stimmungsschwankungen; Schwindel, Parästhesie, Amnesie, Hyperästhesie; Hypertonie; Diarrhoe; Haarausfall, Nesselsucht; Gynäkomastie (die persistieren kann; häufig bei Patienten, die wegen Hypogonadismus behandelt werden), Mastodynie, Prostatabeschwerden; Kopfschmerzen; Veränderungen von Laborwerten (Polyzythämie, Lipide), Anstieg des Hämatokrits, Anstieg der Erythrozyten, Anstieg des Hämoglobins. Berichte nach Markteinführung/andere bekannte Nebenwirkungen: Gelegentlich: Prostataanomalien; Anstieg des Hämatokrits, Anstieg der Erythrozyten, Anstieg des Hämoglobins. Selten: Neoplasien in der Leber; Priapismus. Sehr selten: Gelbsucht; abnorme Leberfunktionstests. Nicht bekannt: Prostatakarzinom (Daten zum Prostatakarzinomrisiko in Verbindung mit einer Testosteronbehandlung sind nicht schlüssig); Nervosität, Depression, Feindseligkeit; Schlafapnoe; Akne, Seborrhoe, Glatzenbildung; Muskelkrämpfe; Harnverhalten; Libidoveränderungen, häufigere Erektionen; Unterdrückung oder Verringerung der Spermatogenese und dadurch Verkleinerung der Hoden (Therapie mit hohen Dosen; im Allgemeinen reversibel); Wasserretention und Ödeme (gelegentlich bei langfristiger Therapie oder Therapie mit hohen Dosen), Überempfindlichkeitsreaktionen, Hautreizungen und trockene Haut (bei häufigen Anwendungen aufgrund des Alkoholgehalts), Gewichtszunahme, Elektrolytveränderungen (Retention von Natrium, Chlorid, Kalium, Kalzium, anorganischen Phosphaten und Wasser) bei längerer Behandlung und/oder hoher Dosierung.

Berichte über Hautausschläge an der Applikationsstelle. Zur Behandlung der Überdosierung Applikationsstelle unverzüglich waschen. Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn der Arzt dies empfiehlt.