(s. auch Monographie BAnz. 161, 26. 8. 1994 – Clonidin; Intoxikationsangaben s. auch Fachinformationen von Dixarit, Paracefan i.v. 0,15 mg)
Gegenanzeige
| Orale u. parenterale Applikation: | ||
| a | Sinusknotensyndrom | |
| b | Bradykardie | |
| c | Endogene Depression | |
| Lokale Applikation am Auge: | ||
| d | Hypotonie | |
| e | Gefäßsklerose | |
| f | Sinusknotensyndrom | |
Anwendungsbeschränkungen
| Orale u. parenterale Applikation: | ||
| a | Koronare Herzkrankheit (insbes. akuter Myokardinfarkt) | |
| b | Fortgeschrittene arterielle Verschlusskrankheit | |
| c | Raynaud-Syndrom | |
| d | AV-Block II. u. III. Grades | |
| e | Thrombangiitis obliterans | |
| f | Niereninsuffizienz | |
| g | Gleichz. Anwendung mit ähnlich wirkenden Stoffen (Alpha-Methyldopa, Guanfacin, Guanabenz, Reserpin) | |
Schwangerschaft
| Kontraindiziert. Ausreichende Daten über Embryotoxizität u. Teratogenität liegen nicht vor. Clonidin ist plazentagängig u. erreicht im Nabelschnurblut maternalen Werten vergleichbare Konzentrationen. |
Stillzeit
| Kontraindiziert. Clonidin wird in die Muttermilch sezerniert, die Konzentrationen in der Milch sind ca. doppelt so hoch wie im mütterlichen Plasma. |
Nebenwirkungen
| Haut | (u) | Hautrötung, Pruritus (s. u allergische Reaktionen) |
| Nervensystem und Psyche | a | Sedierung, Müdigkeit, Benommenheit (häufig) |
| b | Kopfschmerzen, Schwindel (gelegentlich) | |
| c | Parästhesien (gelegentlich) | |
| d | Schlafstörungen, depressive Verstimmung, Wahrnehmungsstörungen, Sinnestäuschungen, Albträume, Verwirrtheitszustände (selten) | |
| Augen | e | Akkommodationsstörungen (selten) |
| Ohren | f | Parotisschmerz (gelegentlich) |
| Gastrointestinaltrakt | g | Mundtrockenheit (häufig) |
| h | Obstipation, Übelkeit, Erbrechen (gelegentlich) | |
| Stoffwechsel, Endokrinium | i | Gewichtsabnahme (selten) |
| j | Gynäkomastie (selten) | |
| k | Gewichtszunahme (zu Beginn der Therapie) | |
| Herz, Kreislauf | l | Orthostatische Beschwerden, Kollapsneigung bei Lagewechsel (gelegentlich) |
| m | Bradykardie | |
| n | Verstärkung vorbestehender Herzrhythmusstörungen (AV-Blockierung, AV-Dissoziation) | |
| o | Blutdruckanstieg (anfänglich od. bei schneller i.v. Injektion, Einzelfälle) | |
| p | Verstärkung einer bestehenden Herzinsuffizienz (Einzelfälle) | |
| Gefäße | q | Raynaud-Syndrom (gelegentlich) |
| Urogenitaltrakt | r | Abnahme von Potenz u. Libido (gelegentlich) |
| s | Miktionsstörungen (Einzelfälle) | |
| t | Minderperfusion der Niere | |
| Immunsystem | u | Allergische Reaktionen mit Hautrötung, Pruritus (gelegentlich) |
| Sonstiges | v | Beeinflussung des Coombs-Tests sowie der Leberfunktionstests |
| w |
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Wechselwirkungen
| a | Betablocker | (a) Bradykardie, Herzrhythmusstörungen (AV-Block) |
| b | Herzglykoside | (b) Bradykardie, Herzrhythmusstörungen (AV-Block) |
| c | Antihypertensiva | (c) Blutdrucksenkende Wirkung verstärkt |
| d | Trizyklische Antidepressiva | (d) Blutdrucksenkende Wirkung vermindert |
| e | Zentraldämpfende Pharmaka u. Alkohol | (e) Sedierende Wirkung verstärkt |
| f |
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Intoxikationen
| Kopfschmerzen, Unruhe, Nervosität, Zittern, Übelkeit u. Erbrechen, Hautblässe, Miosis, Mundtrockenheit, orthostatische Beschwerden, Schwindel, Gleichgewichtsstörungen, Hypotonie, Bradykardie, Herzrhythmusstörungen (AV-Blockierungen), Sedation bis Somnolenz, abgeschwächte od. fehlende Reflexe, Hypothermie. Selten nach hohen Dosen auch Blutdruckanstieg. In schweren Fällen Atemdepression mit kurzen Apnoephasen, Koma. | ||
| Therapie | ||
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Präparate (2)