Basisinformationen
ATC
Abgabebestimmungen
Produkttyp
Produkteigenschaft
Zusammensetzung
1 ml enth.: Clonidin-HCl 0,625 mg/1,25 mg
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat 2H2O, Natriummonohydrogenphosphat 12H2O, Hypromellose, Wasser f. Inj.-zwecke
Anwendungsgebiete
Okulare Hypertension sowie alle Formen des Glaukoms.
Dosierung
2- bis 3-mal tgl. 1 Tr. in das erkrankte bzw. die erkrankten Augen träufeln. Die Ersteinstellung erfolgt stets mit der niedrigsten Clonidin-Konz. (1⁄16%). Die höhere Konz. (1⁄8%) ist nur bei gegebener therapeut. Erfordernis anzuwenden.
Gegenanzeigen
| C 82 Clonidin d-f | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Orale u. parenterale Applikation: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lokale Applikation am Auge: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Hypotonie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Gefäßsklerose | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| f | Sinusknotensyndrom | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Bradykardie, AV-Block II. u. III. Grades.
Anwendungsbeschränkungen
Gleichz. Anw. pharmakolog. ähnl. wirkender Stoffe wie Alpha-Methyldopa, Guanfacin, Guanabenz od. Reserpin. Evtl. Dosisredukt. bei Hypertonikern, die gleichz. blutdrucksenk. AM einn.
Warnhinweis
| Z 4 Benzalkoniumchlorid d (-1⁄16%/-1⁄8%) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| d | Ophthalmika: Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen u. frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hinweis
Reaktionsvermögen! (S) Träger von Kontaktlinsen sollten die häufig zu beobachtende Vermind. des Tränenfilms beachten. -1⁄8% sine zusätzl.: Kontakt mit weichen Kontaktlinsen vermeiden. Kontaktlinsen vor. der Anw. entfernen u. frühestens 15 Min. nach der Anw. wieder einsetzen.
| (S) | Sehleistungsverändernde Arzneimittel, Ophthalmika, Spasmolytika (peripher wirkende Anticholinergika), Cholinergika: Dieses Arzneimittel kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch die Sehleistung und somit das Reaktionsvermögen im Straßenverkehr oder bei der Bedienung von Maschinen beeinflussen. |
Wechselwirkungen
| C 82 Clonidin a-e | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| a | Betablocker | (a) Bradykardie, Herzrhythmusstörungen (AV-Block) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| b | Herzglykoside | (b) Bradykardie, Herzrhythmusstörungen (AV-Block) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| c | Antihypertensiva | (c) Blutdrucksenkende Wirkung verstärkt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| d | Trizyklische Antidepressiva | (d) Blutdrucksenkende Wirkung vermindert | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| e | Zentraldämpfende Pharmaka u. Alkohol | (e) Sedierende Wirkung verstärkt | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Schwangerschaft
| C 82 Clonidin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kontraindiziert. Ausreichende Daten über Embryotoxizität u. Teratogenität liegen nicht vor. Clonidin ist plazentagängig u. erreicht im Nabelschnurblut maternalen Werten vergleichbare Konzentrationen. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stillzeit
| C 82 Clonidin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Kontraindiziert. Clonidin wird in die Muttermilch sezerniert, die Konzentrationen in der Milch sind ca. doppelt so hoch wie im mütterlichen Plasma. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nebenwirkungen
| C 82 Clonidin g | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Gastrointestinaltrakt | g | Mundtrockenheit (häufig) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Häufig Mundtrockenheit, Blutdruckabfall, Schwindel (dosisabhängig u. meist nur bei Ther.-beginn), Augenbrennen. Gelegentl. Kopfschmerzen, Übelkeit, Sehstör., Bindehauthyperämie, Fremdkörpergefühl. Selten Obstipation, Parästhesien, Schlafstör., allerg. Reakt., Bradykardie (nur bei hoher Dos.). Nach Ansetzen v. Clonidin: Hypotonien. Bei Absetzen: krisenart. Blutdrucksteig. Rebound-Phänomen bei lokaler Ther. mögl.
Packungsangaben
| Messzahl | PZN | AVP (EB)/FB | AVP/UVP | |
|---|---|---|---|---|
| 10 ml 1⁄16% | N2 | 06319027 |
Preisangaben sind nur für Fachkreise verfügbar.
Bitte loggen Sie sich mit Ihrem DocCheck Zugang ein. |
|
| 3 x 10 ml 1⁄16% | N3 | 06319033 | ||
| 10 ml 1⁄8% | N2 | 06319056 | ||
| 3 x 10 ml 1⁄8% | N3 | 06319062 | ||