Natriumverbindungen (Z 35)

(s. auch Besonderheitenliste des BfArM, Oktober 2019 und Excipients Guideline der EMA, November 2019)

Warnhinweise

Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät.

Hinweise

Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Präparate (922)

ACARIZAX® 12SQ HDM SUT K+E Lyophilisat zur sublingualen Anwendung

Allergenextrakte

Acemit® Tabletten

Acetazolamid

Acimol® Filmtabletten

Methionin

RL FI

Actonel Combi 1000 mg/880 I.E. + 35 mg Brausegranulat und magensaftresistente Tabletten

Calciumcarbonat, Colecalciferol, Risedronsäure

RL FI

Actonel einmal wöchentlich 35 mg magensaftresistente Tabletten

Risedronsäure

RL FI

Actraphane® 30 FlexPen® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in einem Fertigpen

Insulin human-Isophan, biphasisch

RL FI

Actraphane® 30/-50 Penfill® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in einer Patrone

Insulin human-Isophan, biphasisch

RL FI

Actrapid® FlexPen® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen

Insulin human

RL FI

Actrapid® Penfill® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone

Insulin human

RL FI

ADCETRIS 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Brentuximab Vedotin

RL FI