Natriumverbindungen (Z 35)

(s. auch Besonderheitenliste des BfArM, Oktober 2019 und Excipients Guideline der EMA, November 2019)

Warnhinweise

Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät.

Hinweise

Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Präparate (906)

ACARIZAX® 12SQ HDM SUT K+E Lyophilisat zur sublingualen Anwendung

Allergenextrakte

Acemit® Tabletten

Acetazolamid

Acimol® Filmtabletten

Methionin

RL FI

Actonel® plus Calcium D 35 mg + 1000 mg/880 I.E. Filmtabletten + Brausegranulat

Risedronsäure, Calciumcarbonat, Colecalciferol

RL FI

Actraphane® 30 FlexPen® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in einem Fertigpen

Insulin human-Isophan, biphasisch

RL FI

Actraphane® 30/-50 Penfill® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionssuspension in einer Patrone

Insulin human-Isophan, biphasisch

RL FI

Actrapid® FlexPen® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen

Insulin human

RL FI

Actrapid® Penfill® 100 Internationale Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone

Insulin human

RL FI

ADCETRIS 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Brentuximab Vedotin

RL FI

ADDEL® TRACE Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Zinkgluconat, Kupfer(II)-D-gluconat, Mangan(II)-D-gluconat, Natriumfluorid, Kaliumiodid, Natriumselenit, Natriummolybdat, Chromchlorid, Eisen(II)-gluconat

RL FI