Natriumverbindungen (Z 35)

(s. auch Besonderheitenliste des BfArM, Oktober 2019 und Excipients Guideline der EMA, November 2019)

Warnhinweise

Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät.

Hinweise

Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Präparate (669)

Vaxelis^® Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Diphtherie-Adsorbat-Impfstoff, Tetanus-Adsorbat-Impfstoff, Pertussis-Impfstoff, azellulär, Hepatitis-B-Impfstoff, rekombinant, Poliomyelitis-Impfstoff (inaktiviert), Haemophilus-Typ-B-Impfstoff (konjugiert)

RL FI

Vaxneuvance^® Injektionssuspension in einer Fertigspritze Injektionssuspension

Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff

RL FI

Veklury® 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Remdesivir

RL FI

Vemlidy® 25 mg Filmtabletten

Tenofoviralafenamid

RL FI

Venoplant® retard S Retardtabletten

Rosskastaniensamen