Natriumverbindungen (Z 35)

(s. auch Besonderheitenliste des BfArM, Oktober 2019 und Excipients Guideline der EMA, November 2019)

Warnhinweise

Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät.

Hinweise

Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Präparate (917)

PREVYMIS® 240 mg/-480 mg Filmtabletten

Letermovir

RL FI

PREVYMIS® 240 mg/-480 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Letermovir

RL FI

PREZISTA® 100 mg/ml Suspension zum Einnehmen

Darunavir

RL FI

PREZISTA® 400 mg/-800 mg Filmtabletten

Darunavir

RL FI

PREZISTA® 75 mg/-150 mg/-600 mg Filmtabletten

Darunavir

RL FI

Produodopa® 240 mg/ml + 12 mg/ml Infusionslösung

Foslevodopa, Foscarbidopa

RL FI

Prograf™ 0,5 mg/-1 mg/-5 mg Hartkapseln

Tacrolimus

RL FI

Prograf™ 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Tacrolimus

RL FI

Prolastin® 1000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung

Alpha-1-Proteinase-Inhibitor

RL FI

Prolastin® 4000 mg/-5000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung

Alpha-1-Proteinase-Inhibitor

RL FI