Natriumverbindungen (Z 35)

(s. auch Besonderheitenliste des BfArM, Oktober 2019 und Excipients Guideline der EMA, November 2019)

Warnhinweise

Parenterale und orale Anwendung ≥1 mmol/Dosis: Der Natriumgehalt ist zu berücksichtigen bei Patienten unter Natrium-kontrollierter (natriumarmer/kochsalzarmer) Diät.

Hinweise

Parenterale und orale Anwendung <1 mmol/Dosis: Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro [Dosiereinheit], d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Präparate (889)

Reblozyl® 25 mg/-75 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Luspatercept

RL FI

Recarbrio® 500 mg/500 mg/250 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Imipenem, Cilastatin, Relebactam

RL FI

Recombinate Antihämophilie Faktor (rekombinant) 1000 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Octocog alfa

RL FI

Reducto®-spezial Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Kaliumdihydrogenphosphat, Natriummonohydrogenphosphat

Refixia® 500 I.E./-1000 I.E./-2000 I.E./-3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Nonacog beta pegol

RL FI

Remifemin® plus Johanniskraut Filmtabletten

Johanniskraut, Cimicifugawurzelstock

RL FI

REMODULIN® 1 mg/ml/-2,5 mg/ml/-5 mg/ml/-10 mg/ml, Infusionslösung

Treprostinil

RL FI

Remsima® 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Infliximab

RL FI

Remsima® 120 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/-im Fertigpen

Infliximab

RL FI

Restex® 100 mg/25 mg Hartkapseln, retardiert

Levodopa, Benserazid

RL FI